6-[(1S)-2-amino-1-(3-fluorobenzyl)ethyl]-3-(4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-5,6-dihydro-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one | 1430057-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[(1S)-2-amino-1-(3-fluorobenzyl)ethyl]-3-(4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-5,6-dihydro-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one
• 英文别名: 6-[(2S)-1-amino-3-(3-fluorophenyl)propan-2-yl]-3-(4-bromo-2-methylpyrazol-3-yl)-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one
• CAS: 1430057-34-3
• 化学式: C₂₀H₁₉BrFN₅O
• 分子量: 444.306
• InChiKey: FVNLZICQVVHNMI-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-甲基吡啶-2-甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 6-[(1S)-2-amino-1-(3-fluorobenzyl)ethyl]-3-(4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-5,6-dihydro-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。

  公开号：

  US20130096144A1

文献信息

• US8895571B2
  申请人：——

  公开号：US8895571B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• [EN] ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLINONE ET DE PYRROLOPYRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'AKT
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2013056015A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides isoindolinone and pyrrolopyridinone derivatives, as well as their compositions and methods of use, that inhibit the activity of the serine/threonine kinase, Akt, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Akt including, for example, cancer and other diseases.
• ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20130096144A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides isoindolinone and pyrrolopyridinone derivatives, as well as their compositions and methods of use, that inhibit the activity of the serine/threonine kinase, Akt, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Akt including, for example, cancer and other diseases.

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。