3-(4-fluorophenyl)-2-iodoacrylaldehyde | 943994-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-2-iodoacrylaldehyde
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenyl)-2-iodo-2-propenal；3-(4-fluorophenyl)-2-iodoprop-2-enal
• CAS: 943994-38-5
• 化学式: C₉H₆FIO
• 分子量: 276.049
• InChiKey: VCCFEMBWRHBZBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-2-iodoacrylaldehyde 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 silica gel 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (E)-3-(4-fluorobenzylidene)-5-phenylpent-4-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  金催化炔烯酮与亚氨基吲哚的级联反应，得到 3,2'-吡咯烷基-螺吲哚衍生物

  摘要：

  在此，通过级联环异构化/(3 + 2)环化过程开发了金催化的炔烯酮与亚氨基氧吲哚的级联反应。该方法为合成功能化 3,2'-吡咯烷基-螺吲哚提供了一种简单有效的途径，具有高反应活性、广泛的底物范围和优异的顺式选择性。此外，呋喃单元的后续官能化允许螺吲哚衍生物的多样化合成，这些衍生物已表现出良好的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01395
• 作为产物：
  描述：

  对氟肉桂醛 在 吡啶 、 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-fluorophenyl)-2-iodoacrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  金催化炔烯酮与亚氨基吲哚的级联反应，得到 3,2'-吡咯烷基-螺吲哚衍生物

  摘要：

  在此，通过级联环异构化/(3 + 2)环化过程开发了金催化的炔烯酮与亚氨基氧吲哚的级联反应。该方法为合成功能化 3,2'-吡咯烷基-螺吲哚提供了一种简单有效的途径，具有高反应活性、广泛的底物范围和优异的顺式选择性。此外，呋喃单元的后续官能化允许螺吲哚衍生物的多样化合成，这些衍生物已表现出良好的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01395

文献信息

• Fused Heterocyclic Compounds and Their Use as Mineralocorticoid Receptor Ligands
  申请人：Fukumoto Shoji

  公开号：US20090253687A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to wherein each symbol is as defined in the specification. The compound has a superior mineral corticoidreceptorantagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, cardiac failure and the like, a compound having a fused heterocycle, or a prodrug thereof, or a salt thereof; and an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, cardiac failure and the like.

  本发明涉及其中每个符号如规范所定义的化合物，该化合物具有优越的矿物质皮质激素受体拮抗作用，可作为预防或治疗高血压、心力衰竭等药物，包括具有融合杂环的化合物、其前药或其盐；以及预防或治疗高血压、心力衰竭等疾病的药剂。
• WO2007/77961
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——