1,3-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)urea | 97006-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)urea
• CAS: 97006-33-2
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₃
• 分子量: 209.205
• InChiKey: UDJYZJRANHBEIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)urea 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以54%的产率得到1,3-二甲基-1-(4-硝基苯基)-3-亚硝基脲
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-N'-芳基-N-亚硝基脲及相关化合物在缓冲水溶液中的分解动力学和机理

  摘要：

  N-甲基-N'-芳基-N-亚硝基脲（1）和N，N'-二甲基-N'-芳基-N-亚硝基脲（2）在磷酸盐缓冲溶液中的分解反应动力学研究。即使在中性条件下，所有亚硝基脲 1 也很容易水解，并且发现水解速率与 pH 值范围 5.4-7.6 内的氢氧根离子浓度成正比。缓冲液成分的一般碱催化作用可以忽略不计。该反应经历消除机制，其中作为初始步骤涉及脲基质子的提取。另一方面，亚硝基脲 2 在相同条件下没有显着的反应性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2200
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-1-(4-硝基苯基)-3-亚硝基脲 在 水 、 sodium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,3-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Yoshida, Kitaro; Yano, Kazuyuki; Nagamatsu, Kazuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 437 - 442

  摘要：

  DOI：