ethyl 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-benzofuranacetate | 115941-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: ethyl 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-benzofuranacetate
• 英文别名: ethyl 2-(3,3-dimethyl-2H-1-benzofuran-2-yl)acetate
• CAS: 115941-93-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: SOZLRXVRTHWQLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.9±21.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-benzofuranacetate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-bromo-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-benzofuranacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular nucleophilic addition of phenolate oxygen to double bonds activated by carboxyl and carboxylate groups. Relative reactivity, stereochemistry, and mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00227a035
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃-2-酮 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 ethyl 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-benzofuranacetate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular nucleophilic addition of phenolate oxygen to double bonds activated by carboxyl and carboxylate groups. Relative reactivity, stereochemistry, and mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00227a035

文献信息

• AMYES, TINA L.;KIRBY, ANTHONY J., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 19, C. 6505-6514
  作者：AMYES, TINA L.、KIRBY, ANTHONY J.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular nucleophilic addition of phenolate oxygen to double bonds activated by carboxyl and carboxylate groups. Relative reactivity, stereochemistry, and mechanism
  作者：Tina L. Amyes、Anthony J. Kirby

  DOI：10.1021/ja00227a035

  日期：1988.9