2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃-2-酮 | 13524-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃-2-酮
• 英文名称: 2,3-Dihydro-3,3-dimethylbenzofuran-2-one
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-2(3H)-benzofuranone；3,3-dimethylbenzofuran-2(3H)-one；dimethyl-2(3H)-benzofuranone；3,3-dimethyl-3H-benzofuran-2-one；3,3-Dimethyl-3H-benzofuran-2-on；3,3-Dimethyl-3H-benzofuran-2-one；2(3H)-Benzofuranone, 3,3-dimethyl-；3,3-dimethyl-1-benzofuran-2-one
• CAS: 13524-76-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: NETNPVWFZRPOFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101-102 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃-2-酮 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-benzofuranol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular nucleophilic addition of phenolate oxygen to double bonds activated by carboxyl and carboxylate groups. Relative reactivity, stereochemistry, and mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00227a035
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯基丙腈 在 异丙基溴化镁 、 三苯基膦 、 cobalt(II) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-catalyzed C H activation/C O formation: Synthesis of benzofuranones

  摘要：

  Herein, C-H activation/C-O formation reaction using novel cobalt catalytic system is reported. This reaction was given benzofuranones in moderate to excellent yields at room-temperature under air reaction conditions. The introduced strategy is efficient and low-cost method to synthesized benzofuranones from alpha,alpha-disubstitution acetic acid. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151396

文献信息

• 5-Cyano-2,3-dihydrobenzofurans useful as herbicides
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US04263037A1

  公开（公告）日：1981-04-21

  The invention provides herbicidally-active 2,3-dihydro-5-cyanobenzofurans of the formula: ##STR1## (wherein: R.sup.1 and R.sup.2 together represent .dbd.O or R.sup.1 represents hydrogen and R.sup.2 represents hydrogen, hydroxy, alkoxy, acyloxy, alkoxycarbonyloxy, alkylthiocarbonyloxy, halogen, isothiocyanato, amino, alkylamino, dialkylamino, arylamino, acylamino, alkoxycarbonylamino, alkylthiocarbonylamino, N-bonded heterocyclyl, cyano or alkylthio; R.sup.3 and R.sup.4 together represent alkylene or each represent hydrogen or alkyl; and R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7, which may be the same or different, each represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, acyl or cyano), processes for their preparation and herbicidal compositions containing them.

  该发明提供了具有除草活性的2,3-二氢-5-氰基苯并呋喃类化合物，化学式如下：##STR1##（其中：R.sup.1和R.sup.2一起表示.dbd.O，或者R.sup.1表示氢，R.sup.2表示氢、羟基、烷氧基、酰氧基、烷氧羰氧基、烷基硫代羰氧基、卤素、异硫氰酸酯基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基、酰胺基、烷氧羰基胺基、烷基硫代羰基胺基、N-键合杂环基、氰基或烷硫基；R.sup.3和R.sup.4一起表示烷基，或者各自表示氢或烷基；R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7，可以相同也可以不同，各自表示氢、卤素、烷基、烷氧基、酰基或氰基），以及它们的制备方法和含有它们的除草剂组合物。
• Imidazole Derivatives as Accelerators for Ruthenium-Catalyzed Hydroesterification and Hydrocarbamoylation of Alkenes: Extensive Ligand Screening and Mechanistic Study
  作者：Hideyuki Konishi、Takashi Muto、Tsuyoshi Ueda、Yayoi Yamada、Miyuki Yamaguchi、Kei Manabe

  DOI：10.1002/cctc.201402986

  日期：2015.3

  Imidazole derivatives are effective ligands for promoting the [Ru3(CO)12]‐catalyzed hydroesterification of alkenes using formates. Extensive ligand screening was performed to identify 2‐hydroxymethylated imidazole as the optimal ligand. Neither carbon monoxide gas nor a directing group was required, and the reaction also showed a wide substrate generality. The Ru–imidazole catalyst system also promoted

  咪唑衍生物是使用甲酸酯促进[Ru 3（CO）12 ]催化的烯烃加氢酯化反应的有效配体。进行了广泛的配体筛选，以确定2-羟甲基化的咪唑为最佳配体。既不需要一氧化碳气体也不需要引导基团，并且该反应还显示出广泛的底物通用性。Ru-咪唑催化剂体系还促进了分子内的氨基甲酰化作用，以提供内酰胺。通过X射线晶体学分析明确地分析了Ru-咪唑配合物，它具有源自[[Ru 3（CO）12 ]和两个配体的三核结构。该配合物也已成功用于加氢酯化。通过使用D详细检查了该机制－和13 C标记的甲酸酯，表明加氢酯化反应是通过脱羰基－再羰基化途径进行的。
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。
• [EN] PROCESS FOR MAKING MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER DES MODULATEURS DE RÉGULATEUR DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010108162A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention provides a process for the preparation of a compound of Formula 1; comprising coupling a carboxylic acid of Formula 2; with an aniline of Formula 3; in the presence of a coupling agent.

  该发明提供了一种制备化合物Formula 1的方法；包括在偶联剂的存在下，将Formula 2的羧酸与Formula 3的苯胺偶联。
• Synthesis, Application and Kinetic Studies of Chiral Phosphite-Oxazoline Palladium Complexes as Active and Selective Catalysts in Intermolecular Heck Reactions
  作者：Zahra Mazloomi、Marc Magre、Efrem Del Valle、Miquel A. Pericàs、Oscar Pàmies、Piet W. N. M. van Leeuwen、Montserrat Diéguez

  DOI：10.1002/adsc.201701603

  日期：2018.4.17

  This study identifies new phosphite‐oxazoline ligands that have been successfully applied in the palladium‐catalyzed intermolecular asymmetric Heck reaction. The design of the new phosphite‐oxazoline ligands derives from a previous successful generation of phosphine‐oxazoline ligands, by replacing the phosphine group with several π‐acceptor biaryl phosphite moieties. With these simple modifications

  这项研究确定了已成功用于钯催化的分子间不对称Heck反应的新型亚磷酸酯-恶唑啉配体。新的亚磷酸酯-恶唑啉配体的设计源自上一代成功的膦-恶唑啉配体，其通过用多个π-受体双芳基亚磷酸酯部分取代膦基来实现。通过这些简单的修改，与以前的膦-恶唑啉不同，新的基于亚磷酸酯的配体不仅提供了具有众多潜在亚磷酸酯基团的模块化设计，而且还是空气稳定的固体，可以通过相同数量的合成方法制得步骤作为膦类似物。用亚磷酸二芳基酯取代膦扩大了底物和三氟甲磺酸酯源的范围，这些底物和三氟甲磺酸源可与区域，对映选择性和活性可与报道的少数最佳方法和活性相媲美。另外，提供最佳选择性的配体包含异丙基恶唑啉部分，而不是在相关的膦-恶唑啉配体中发现了叔丁基，该叔丁基由昂贵得多的前体制成。在本文中，我们还进行了动力学研究和Hammett图分析，以确定该系统在感兴趣状态下的速率确定步骤。对于亚磷酸盐-恶唑啉催化剂的快速Heck反应，我们提出了一个可能的解释。