1-(4-chlorophenylmercapto)-2,2-dimethyl-butan-3-one | 80783-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenylmercapto)-2,2-dimethyl-butan-3-one
• 英文别名: 4-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-3,3-dimethylbutan-2-one；4-(4-chlorophenyl)sulfanyl-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 80783-23-9
• 化学式: C₁₂H₁₅ClOS
• 分子量: 242.77
• InChiKey: MXBJCTNGZYKNTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenylmercapto)-2,2-dimethyl-butan-3-one 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-bromo-4-(4-chlorophenylmercapto)-3,3-dimethyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with 4-substituted

  摘要：

  具有杀菌活性的4-取代-1-唑基-1-苯氧基-3,3-二甲基-丁-2-酮或-醇，其通式为##STR1##，其中A为氮原子或CH，B为--CO--或CH(OH)，R为氰基或X--R.sup.1，R.sup.1为烷基、可任选取代的芳基或可任选取代的芳烷基，X为氧、硫、SO或SO.sub.2，Z各自独立地为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、硝基、氰基、烷氧羰基或可任选取代的苯基，n为0、1、2或3，或其与生理上可接受的酸或金属盐的加成产物。其通式为##STR2##的中间体也是新的。

  公开号：

  US04406909A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,3-二甲基丁烷-2-酮 、 4-氯苯硫酚 生成 1-(4-chlorophenylmercapto)-2,2-dimethyl-butan-3-one
  参考文献：
  名称：

  ELBE, H. -L.;KRAEMER, W.;BUECHEL, K. H.;LUERSSEN, K.;REINECKE, P.;SCHEINP+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Combating fungi with substituted 1-azolyl-butan-2-ones and -2-ols
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04549900A1

  公开（公告）日：1985-10-29

  Substituted 1-azolyl-but-2-ones and -2-ols of the formula ##STR1## in which B is --CO-- or --CH(OH)-- Az represents a 1,2,4-triazol-1-yl or -4-yl or imidazol-1-yl radical, R.sup.1 represents a hydrogen atom, an alkyl, alkenyl, alkinyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl, optionally substituted phenoxyalkyl or optionally substituted aralkyl radical, n is 0 or 1, R.sup.2 represents a cyano radical or a grouping of the general formula --X--R.sup.3 or --CO--NR.sup.4 R.sup.5, or, if n does not represent O at the same time as R.sup.1 represents a hydrogen atom and Az represents a 1,2,4-triazolyl radical, R.sup.2 also additionally represents an optionally substituted aryl or alkoxycarbonyl radical, and wherein X represents an oxygen or sulphur atom or an SO or SO.sub.2 group, R.sup.3 represents an alkyl, halogenoalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl radical, R.sup.4 represents a hydrogen atom or an alkyl or optionally substituted aryl radical, and R.sup.5 represents a hydrogen atom or an alkyl radical, or acid addition salts or metal salt complexes thereof which possess fungicidal activity and plant growth regulatory and which can be reduced to the corresponding alcohols which are also fungicidally active.

  公式为##STR1##的1-氮杂环丁酮和-2-醇，其中B为--CO--或--CH(OH)--，Az代表1,2,4-三唑-1-基或-4-基或咪唑-1-基基团，R.sup.1代表氢原子、烷基、烯基、炔基、可选择取代的环烷基、可选择取代的环烷基烷基、可选择取代的苯氧基烷基或可选择取代的芳基烷基基团，n为0或1，R.sup.2代表氰基或一般式--X--R.sup.3或--CO--NR.sup.4 R.sup.5的基团，或者，如果n不同时表示O，R.sup.1表示氢原子，Az表示1,2,4-三唑基基团，R.sup.2还额外表示可选择取代的芳基或烷氧羰基基团，其中X代表氧或硫原子或SO或SO.sub.2基团，R.sup.3代表烷基、卤代烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的芳基基团，R.sup.4代表氢原子或烷基或可选择取代的芳基基团，R.sup.5代表氢原子或烷基基团，或者具有杀真菌活性和植物生长调节活性的酸盐或金属盐络合物，可以还原为相应的醇，这些醇也具有杀真菌活性。
• Fungicidal and plant growth-regulating 1-azolyl-2-oximinobutane and use
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04451281A1

  公开（公告）日：1984-05-29

  1-Azolyl-2-oximinobutane derivatives of the formula ##STR1## in which A is nitrogen or CH, R.sup.1 is hydrogen, alkyl, halogenoalkyl, alkenyl, alkinyl, or optionally substituted benzyl, phenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl or cycloalkenyl, and R.sup.2 is optionally substituted phenyl, phenoxy, phenylthio, phenylsulphinyl or phenylsulphonyl, or physiologically acceptable addition products thereof with acids or metal salts, which possess fungicidal and plant growth-regulating activities.

  公式为##STR1##的1-Azolyl-2-oximinobutane衍生物，其中A为氮或CH，R.sup.1为氢，烷基，卤代烷基，烯基，炔基或可选取代苄基，苯基，环烷基，环烷基烷基或环烯基，而R.sup.2为可选取代苯基，苯氧基，苯基硫醚基，苯基亚磺酰基或苯基磺酰基，或其与酸或金属盐的生理上可接受的加合物，具有杀真菌和植物生长调节活性。
• 4-Substituierte 1-Azolyl-l-phenoxy-3,3-dimethyl-butan-2-one und -ole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0042980A2

  公开（公告）日：1982-01-06

  Die Erfindung betrifft neue 4-substituierte 1-Azolyl-1-phenoxy-3,3-dimethyl-butan-2-one und -ole, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher A, B, R, Z und n die in der Beschreibung angebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man Halogenetherketone mit Azolen gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt, und gegebenenfalls noch die erhaltenen Keto-Derivate nach bekannten Methoden in üblicher Weise reduziert, und gegebenenfalls noch die erhaltenen Thio-Derivate nach gekannten Methoden in üblicher Weise oxidiert. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung von Getreidekrankheiten und von Venturia-Arten, von Uromyces-Arten sowie von Erysiphe-Arten eingesetzt werden.

  本发明涉及新的 4-取代 1-叠氮基-1-苯氧基-3,3-二甲基-丁-2-酮和-醇，其制备方法及其作为杀菌剂的用途。 通式如下的化合物 其中 A、B、R、Z 和 n 具有说明中给出的含义，当卤醚酮与偶氮唑反应时，可选择在稀释剂和酸结合剂存在的情况下，可选择将得到的酮衍生物按已知方法的惯常方式还原，可选择将得到的硫代衍生物按已知方法的惯常方式氧化。 这些活性化合物可用作植物保护剂，特别是在防治谷物病害、葡萄孢菌、乌龙菌和赤霉病菌方面效果显著。
• Substituierte 1,1-Bis-azolyl-butan-2-one und -ole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0175233A2

  公开（公告）日：1986-03-26

  Neue substituierte 1,1-Bis-azolyl-butan-2-one und -ole der Formel in welcher Az für 1,2,4-Triazol-1-yl oder Imidazol-1-yl steht, R1 für gegebenenfalls substituiertes Aryl oder die Gruppierung -XR2 steht, wobei R2 für Alkyl, Halogenalkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl oder gegebenenfalls substituiertes Aralkyl steht und X für Sauerstoff oder Schwefel steht, n für die Zahlen 0, 1 oder 2 steht und Y für die CO- oder CH(OH)-Gruppe steht, sowie deren Säureadditions-Salze und Metallsalz-Komplexe, ein Verfahren zur Herstellung der neuen Stoffe und deren Verwendung als Fungizide.

  新的取代型 1,1-双氮唑基-丁-2-酮和-醇，其式中，Az 代表 1,2,4-三唑-1-基或咪唑-1-基，R1 代表任选取代的芳基或基团 -XR2，其中 R2 代表烷基、卤代烷基、任选取代的芳基或任选取代的芳烷基，X 代表氧或硫，n 代表数字 0、1 或 2，Y 代表 CO 或 CH(OH)基团，以及它们的酸加成盐和金属盐络合物，新物质的制备方法及其作为杀菌剂的用途。
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  作者：ELBE H. -L.、 BUCHEL K. H.、 HANSSLER G.

  DOI：——

  日期：——