N-acetyl N'-tert-butyl hydrazide | 31820-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl N'-tert-butyl hydrazide
• 英文别名: 1-acetyl-2-tert-butylhydrazine；1-tert.-Butyl-2-acetyl-hydrazin；N'-tert-butylacetohydrazide
• CAS: 31820-34-5
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• 分子量: 130.19
• InChiKey: UEMLWDWHGITIEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-64.5 °C
• 沸点：
  108 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl N'-tert-butyl hydrazide 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到N-acetyl N'-tert-butyl diazene
  参考文献：
  名称：

  Thermolysis of Acylazo O-Trimethylsilyl Cyanohydrins:  Azoalkanes Yielding Captodatively Substituted Radicals

  摘要：

  A new synthetic method has been developed for preparing azoalkanes bearing geminal ol-cyano and alpha-trimethylsiloxy groups. While the symmetrical compound 5 decomposes near room temperature to afford, almost entirely, the C-C dimers, the unsymmetrical azoalkane 3 requires heating to 75 degrees C. The thermolysis activation parameters of 3 and 5 can be rationalized on steric grounds without invoking captodative radical stabilization. A C-13 NMR product study of photolyzed 3 in the presence of TEMPO at 21 degrees C shows that the fate of caged [tert-butyl, 1-trimethylsiloxy-1-cyanoethyl(14)] radical pairs is disproportionation, 17%, cage recombination, 20%, and cage escape, 63%.

  DOI：

  10.1021/jo981372h
• 作为产物：
  描述：

  (α-Hydroxy-aethyl)-tert.-butyl-diazen 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-acetyl N'-tert-butyl hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Buettner,G.; Huenig,S., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1088 - 1103

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hypervalent Iodine(III)-Promoted Phenyl Transfer Reaction from Phenyl Hydrazides to Nitriles
  作者：Yan Yan、Zhiguo Zhang、Yameng Wan、Guisheng Zhang、Nana Ma、Qingfeng Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01215

  日期：2017.8.4

  nitriles to N-phenyl amides has been achieved through a novel intermolecular phenyl transfer reaction from phenyl hydrazides and N-addition to nitriles in the presence of PIFA under mild and solvent-free conditions. This cross-coupling reaction includes the oxidative cleavage of sp2 C–N bonds of phenyl hydrazides to form a phenyl radical and the subsequent N-addition to cyanos to form new sp2 C–N bonds

  通过新颖的分子间苯基从酰肼的分子间苯基转移反应，以及在PIFA存在下，在温和且无溶剂的条件下，将N加成至腈中，已实现了腈向N-苯基酰胺的有用转化。这种交叉偶联反应包括将酰肼的sp 2 C–N键氧化裂解形成苯基基团，随后将N加成至氰基以形成新的sp 2 C–N键，从而有效地获得各种N-苯基在温和的反应条件下，酰胺以中等至良好的收率收率。
• Sigma receptor inhibitors
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1829866A1

  公开（公告）日：2007-09-05

  The invention relates to compounds of formula I having pharmacological activity towards the sigma receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for the treatment and or prophylaxis of a disease in which the sigma receptor is involved.

  本发明涉及一种具有对sigma受体的药理活性的化合物，以及制备这些化合物的方法，包括含有它们的制药组合物，以及它们在治疗和/或预防涉及sigma受体的疾病中的应用。
• SIGMA RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Cuberes-Altisent Rosa

  公开号：US20090247525A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to compounds of formula I having pharmacological activity towards the sigma receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for the treatment and or prophylaxis of a disease in which the sigma receptor is involved.

  本发明涉及具有对sigma受体药理活性的化合物的公式I，以及制备这些化合物的过程，包括它们的制药组合物，以及它们用于治疗和/或预防sigma受体参与的疾病的用途。
• Peptidomimetic macrocycles as modulators of MCL-1
  申请人：AILERON Therapeutics, Inc.

  公开号：US10023613B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The disclosed peptidomimetic macrocycles modulate the activity of MCL-1. Myeloid cell leukemia 1 (MCL-1) is a protein that inhibits cell death. Peptidomimetic macrocycles, pharmaceutical compositions, and methods disclosed herein can be used for the treatment of disease in which MCL-1 is over-expressed, such as cancer. In particular, MCL-1-modulating peptidomimetic macrocycles disclosed herein can be applied in the setting of resistance to BCL-2 family inhibitors, which is often engendered by MCL-1 over-expression or hyper-activation.

  所公开的拟肽大环可调节 MCL-1 的活性。髓系细胞白血病 1（MCL-1）是一种抑制细胞死亡的蛋白质。本文公开的拟肽大环、药物组合物和方法可用于治疗MCL-1过度表达的疾病，如癌症。特别是，本文公开的MCL-1调节肽模拟大环可以应用于对BCL-2家族抑制剂产生抗药性的情况，这种抗药性通常是由MCL-1过度表达或过度激活引起的。
• Peptidomimetic macrocycles and use thereof in regulating HIF1alpha
  申请人：AILERON THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10246491B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present invention provides peptidomimetic macrocycles capable of regulating HIF1α and methods of using such macrocycles for the treatment of diseases.

  本发明提供了能够调节 HIF1α 的拟肽大环以及使用这种大环治疗疾病的方法。