2-(3-sulfopropoxy)-5-chloroaniline | 1220101-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-sulfopropoxy)-5-chloroaniline
• 英文别名: 2-(sulfopropoxy)-5-chloroaniline；5-chloro-2-(3-sulfopropoxy)aniline；3-(2-Amino-4-chlorophenoxy)propane-1-sulfonic acid；3-(2-amino-4-chlorophenoxy)propane-1-sulfonic acid
• CAS: 1220101-73-4
• 化学式: C₉H₁₂ClNO₄S
• 分子量: 265.718
• InChiKey: JBKKUOHYDLSZSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-sulfopropoxy)-5-chloroaniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.03h， 生成 2-[[4,6-Bis[5-chloro-4-[(4-methoxy-3-sulfophenyl)diazenyl]-2-(3-sulfopropoxy)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]-(carboxymethyl)amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WATER-SOLUBLE AZO COMPOUND OR SALT THEREOF, INK COMPOSITION, AND COLORED ARTICLE

  摘要：

  一种由化学式（1）表示的水溶性偶氮化合物或其盐。这种水溶性黄色染料（化合物）在水中具有很高的溶解度，以及出色的耐水性、耐潮性、耐臭氧气、耐刮擦和耐光性能，具有优越的色彩发展性能（印刷密度）和色彩饱和度。含有这种黄色染料的黄色墨水组合用于各种记录目的，特别是喷墨记录目的。在化学式（1）中，Q代表卤素原子；x代表2到4的整数；Y代表化学式（A）或（B）表示的基团。在化学式（B）中，n代表1到4的整数；R代表氢原子、磺酰基或羧基。

  公开号：

  US20160102208A1

文献信息

• 水溶性アゾ化合物又はその塩、インク組成物及び着色体
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2016098274A

  公开（公告）日：2016-05-30

  【課題】水に対する溶解性が高く、耐水性、耐湿性、耐オゾンガス性、耐擦性及び耐光性等の各種堅牢性、特に耐光性に優れる水溶性の黄色色素（化合物）、それを含有する各種記録用、特にインクジェット記録用のイエローインク組成物、及びそのインク組成物によって着色された着色体の提供。【解決手段】式（１）で表される水溶性アゾ化合物又はその塩。［Ｒ１〜Ｒ４は各々独立に、Ｈ、ハロゲン原子、カルボキシ基、カルバモイル基、スルホ基、スルファモイル基、ヒドロキシ基、アミノ基、シアノ基、ホスホ基、ニトロ基、アシル基、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基、（Ｃ１〜Ｃ４）スルホアルキル基、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルアミノ基又はアシルアミノ基；Ｒ５〜Ｒ１０はハロゲン原子又は電子吸引性置換基；Ｘは架橋基］【選択図】なし

  【课题】提供一种水溶性黄色色素（化合物），特别是耐光性的水溶性黄色色素，它具有高水溶性、耐水性、耐湿性、耐臭氧性、耐擦性和耐光性等各种坚固性能，以及包含该色素的各种记录用，尤其是喷墨记录用的黄色墨水组成物，以及使用该墨水组成物着色的色体。 【解决手段】式（1）表示的水溶性偶氮化合物或其盐。 [R1～R4分别为H、卤素原子、羧基、羧甲基、磺基、磺甲氧基、羟基、氨基、氰基、磷酰基、硝基、乙酰基、（C1～C4）烷基、（C1～C4）环氧化、（C1～C4）磺烷基、（C1～C4）硫代烷基、（C1～C4）烷硫基或乙硫基；R5～R10为卤素原子或电子吸引性取代基；X为桥基] 【选择图】无
• アゾ化合物又はその塩、及びインク
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2018076488A

  公开（公告）日：2018-05-17

  【課題】 耐光性に優れる記録画像が得られる水溶性の化合物、及びそれを含有する各種の記録用、特にインクジェット記録用のイエローインクの提供。【解決手段】 下記式（１０１）で表される化合物又はその塩。【化１】（式中、Ｑはハロゲン原子を表す。Ａは、置換又は非置換のアリールＣ１−Ｃ６アルキルアミノ基を表す。Ｒ101及びＲ102はそれぞれ独立にイオン性親水性基で置換されたアルキル基を表す。）【選択図】なし

  提供具有优异耐光性的水溶性化合物的记录图像，以及包含该化合物的各种记录用途，特别是喷墨记录用途的黄色墨水。该化合物或其盐由下式（101）表示。在该式中，Q代表卤素原子，A代表取代或未取代的芳基C1-C6烷基氨基，R101和R102分别独立表示被离子性亲水基取代的烷基。【无选择图】
• 化合物又はその塩、及びインク
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2018044082A

  公开（公告）日：2018-03-22

  【課題】 耐光性に優れる記録画像が得られる水溶性の化合物、及びそれを含有する各種の記録用、特にインクジェット記録用のイエローインクの提供。【解決手段】 下記式（１０１）で表される化合物又はその塩。【化１０１】（式中、Ｑ1及びＱ2はハロゲン原子を表す。基Ａは、それぞれ置換基を有することができるアルキルアミノ基、アリールアミノ基、含窒素複素環基、アルキルチオ基、及びアリールチオ基を表す。Ｒ1及びＲ2はそれぞれ独立にイオン性親水性で置換されたアルキル基を表す。）【選択図】なし

  提供具有优异耐光性的水溶性化合物所得的记录图像，以及包含该化合物的各种记录材料，特别是用于喷墨记录的黄色墨水。通过下式（101）表示的化合物或其盐。在式中，Q1和Q2表示卤素原子。基A表示可以具有取代基的烷基氨基、芳基氨基、含氮杂环基、烷基硫基和芳基硫基。R1和R2分别独立表示被离子性亲水性取代的烷基。【选择图】无
• アゾ化合物又はその塩、及びインク。
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2018070792A

  公开（公告）日：2018-05-10

  【課題】 耐光性に優れる記録画像が得られる水溶性の化合物、及びそれを含有する各種の記録用、特にインクジェット記録用のイエローインクの提供。【解決手段】 下記式（１０１）で表される化合物又はその塩。【化１】（式中、Ｑはハロゲン原子を表す。Ａはメトキシ置換（Ｃ１−Ｃ６）アルキルアミノ基を表す。Ｒ101及びＲ102はそれぞれ独立にイオン性親水性基で置換されたアルキル基を表す。Ｒ201及びＲ202はそれぞれ独立に置換又は非置換のＣ１−Ｃ４アルキル基を表す。）【選択図】なし

  提供具有优异耐光性的水溶性化合物的记录图像，以及包含该化合物的各种记录材料，特别是用于喷墨记录的黄色墨水。采用下述式（101）所表示的化合物或其盐。【化1】（式中，Q代表卤素原子。A代表甲氧基取代（C1-C6）的烷基氨基。R101和R102分别独立地代表被离子性亲水基取代的烷基基团。R201和R202分别独立地代表取代或未取代的C1-C4烷基基团。）【选择图】无
• 水溶性アゾ化合物又はその塩、インク組成物及び着色体。
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2018154771A

  公开（公告）日：2018-10-04

  【課題】耐光性に優れる記録画像が得られる水溶性の化合物、及びそれを含有する各種の記録用、特にインクジェット記録用のイエローインクの提供。【解決手段】式（１０１）で表される水溶性アゾ化合物又はその塩。（Ｑ１及びＱ２はハロゲン原子；Ｒ１はイオン性親水性基で置換されたアルキル基）【効果】イエロー色素である式（１０１）で表される化合物、及びこれを含有するインクは、モル吸光係数が高く、発色性に優れた記録画像を与える。従って、各種の記録用途、特にインクジェット捺染用途に非常に有用である。【選択図】なし

  提供水溶性化合物，特别是用于墨水喷射记录的黄色墨水，可获得耐光性优异的记录图像。解决方案是水溶性偶氮化合物或其盐，由式（101）表示。（Q1和Q2是卤原子；R1是被离子性亲水基取代的烷基）效果是化合物，如式（101）中的黄色素，以及含有它的墨水具有高摩尔吸光系数，能产生优良的着色性能的记录图像。因此，适用于各种记录用途，特别是墨水喷射印刷用途，非常实用。【选择图】无