3-ethyl-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine | 39053-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 3-ethyl-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine
• 英文别名: 3-Ethyl-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin；3-Ethyl-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine, AldrichCPR
• CAS: 39053-63-9
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: QDNGGIZBRGDXDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到3-(1-bromoethyl)-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine
  参考文献：
  名称：

  Shatzmiller, Shimon; Bercovici, Sorin, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 997 - 1004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丙酰胺 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到3-ethyl-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine
  参考文献：
  名称：

  在芳族取代反应中生成和使用掩蔽的α-酰基阳离子；Ag +诱导的3-（溴甲基）-5,6-二氢-1,4,2-二恶嗪衍生物的反应

  摘要：

  描述了通过α-酰基阳离子等效物的Ag +诱导的3-（1-溴甲基）-5,6-二氢-1,4,2-二恶嗪衍生物的芳族取代反应。

  DOI：

  10.1039/c39900000327

文献信息

• The generation and use of a masked α-acyl cation in aromatic substitution reactions; Ag⁺induced reactions of 3-(bromomethyl)-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine derivatives
  作者：Shimon Shatzmiller、Sorin Bercovici

  DOI：10.1039/c39900000327

  日期：——

  The Ag+ induced aromatic substitution reactions of 3-(1-bromomethyl)-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine derivatives via an α-acyl cation equivalent are described.

  描述了通过α-酰基阳离子等效物的Ag +诱导的3-（1-溴甲基）-5,6-二氢-1,4,2-二恶嗪衍生物的芳族取代反应。
• SHATZMILLER, SHIMON;BERCOVICI, SORIN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 327-328
  作者：SHATZMILLER, SHIMON、BERCOVICI, SORIN

  DOI：——

  日期：——
• STETTER, J.;FUEHRER, W.;BRANDES, W.
  作者：STETTER, J.、FUEHRER, W.、BRANDES, W.

  DOI：——

  日期：——
• FOERSTER, H.;FUEHRER, W.;STETTER, J.;EUE, L.;SCHMIDT, R. R.;LUERSSEN, K.
  作者：FOERSTER, H.、FUEHRER, W.、STETTER, J.、EUE, L.、SCHMIDT, R. R.、LUERSSEN, K.

  DOI：——

  日期：——
• Shatzmiller, Shimon; Bercovici, Sorin, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 997 - 1004
  作者：Shatzmiller, Shimon、Bercovici, Sorin

  DOI：——

  日期：——