3-ethyl-1-{3-(7-ethyl-6-oxo-8-phenyl-3,4,6,8a-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-b]-1,3-thiazin-8a-ylthio)propyl}-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione | 1384256-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-ethyl-1-{3-(7-ethyl-6-oxo-8-phenyl-3,4,6,8a-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-b]-1,3-thiazin-8a-ylthio)propyl}-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1384256-58-9
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₃S₂
• 分子量: 532.728
• InChiKey: ABXXJJZBQWQWNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  57.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(2,2-dichlorobutanoyl)-2-benzylidene-1,3-thiazinane 在 四甲基乙二胺 、 sodium carbonate 、 copper(l) chloride 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以23%的产率得到1,1'-[3,3'-disulfanediylbis(propane-3,1-diyl)]bis(3-ethyl-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione)
  参考文献：
  名称：

  CuCl催化N -α-全氯酰基-烯酮-N，S-缩醛的自由基环化：制备双取代马来酸酐的新方法

  摘要：

  研究了N -α-全氯酰基环状烯酮-N，X（X = O，N R，S）-乙缩醛的铜催化自由基环化（RC）。同时的RC Ñ酰基二硫缩烯酮Ñ，ö -acetals不成功，5-内提供更好的结果的其它烯酮缩醛的环化，以环化效率顺序如下：六原子环二硫缩烯酮Ñ，Ñ ř -乙缩醛<五原子环烯酮-N，S-乙缩醛<六原子环烯酮-N，S-缩醛。催化循环总是从氨基甲酰基甲基自由基的形成开始。这导致反应级联，包括自由基极性交叉步骤，该步骤以马来酰亚胺核或其前体的形成结束。来自六原子环状烯酮-N，S-乙缩醛的RC的产物被有效地转化为二取代的马来酸酐。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.117