6-[4-(2-Chloroethyl)phenyl]pyridin-2-amine | 198210-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[4-(2-Chloroethyl)phenyl]pyridin-2-amine
• CAS: 198210-90-1
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂
• 分子量: 232.713
• InChiKey: FBVJGCUTYVSBBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4-(2-Chloroethyl)phenyl]pyridin-2-amine 在 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-[4-(2-Piperazin-1-yl-ethyl)-phenyl]-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  一类新型的选择性和有效的神经元一氧化氮合酶抑制剂。

  摘要：

  描述了一系列作为一氧化氮合酶抑制剂的6-（4-（取代）苯基）-2-氨基吡啶的合成和SAR。来自该系列的化合物3a显示出对人nNOS同工型的有效和选择性抑制，其药代动力学足以提供体内对nNOS活性的抑制。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00432-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-4-碘苯 在 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-[4-(2-Chloroethyl)phenyl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一类新型的选择性和有效的神经元一氧化氮合酶抑制剂。

  摘要：

  描述了一系列作为一氧化氮合酶抑制剂的6-（4-（取代）苯基）-2-氨基吡啶的合成和SAR。来自该系列的化合物3a显示出对人nNOS同工型的有效和选择性抑制，其药代动力学足以提供体内对nNOS活性的抑制。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00432-1

文献信息

• A new class of selective and potent inhibitors of neuronal nitric oxide synthase
  作者：John A. Lowe、Weimin Qian、Robert A. Volkmann、Steven Heck、Jolanta Nowakowski、Robert Nelson、Charles Nolan、Dane Liston、Karen Ward、Stevin Zorn、Celeste Johnson、Michelle Vanase、W. Stephen Faraci、Kimberly A. Verdries、James Baxter、Shawn Doran、Martin Sanders、Mike Ashton、Peter Whittle、Mark Stefaniak

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00432-1

  日期：1999.9

  The synthesis and SAR of a series of 6-(4-(substituted)phenyl)-2-aminopyridines as inhibitors of nitric oxide synthase are described. Compound 3a from this series shows potent and selective inhibition of the human nNOS isoform, with pharmacokinetics sufficient to provide in vivo inhibition of nNOS activity.

  描述了一系列作为一氧化氮合酶抑制剂的6-（4-（取代）苯基）-2-氨基吡啶的合成和SAR。来自该系列的化合物3a显示出对人nNOS同工型的有效和选择性抑制，其药代动力学足以提供体内对nNOS活性的抑制。