1-(4-bromophenyl)-2,3,4,5,6-pentakis(3,7-dimethyloctanylphenyl)benzene | 347390-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2,3,4,5,6-pentakis(3,7-dimethyloctanylphenyl)benzene
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2,3,4,5,6-pentakis[4-(3,7-dimethyloctyl)phenyl]benzene
• CAS: 347390-35-6
• 化学式: C₉₂H₁₂₉Br
• 分子量: 1314.94
• InChiKey: QJBGSVYXWMANIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  35.1
• 重原子数：
  93
• 可旋转键数：
  41
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-2,3,4,5,6-pentakis(3,7-dimethyloctanylphenyl)benzene 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2-bromo-5,8,11,14,17-penta(3,7-dimethyloctanyl)-hexa-peri-hexabenzocoronene
  参考文献：
  名称：

  DNA装饰的二维晶体纳米片

  摘要：

  设计和合成表面具有超密集信息丰富分子（如 DNA）阵列的高纵横比 2D 纳米片极具挑战性。在此，我们报告了一种基于两亲性驱动的自组装的通用策略，用于制作高纵横比、表面有 DNA 密集装饰的 2D 片材。显微镜和 X 射线分析表明，这些薄片是结晶的。薄片最独特的特征是 DNA 导向的表面可寻址性，这可以通过序列特异性 DNA 杂交用金纳米粒子装饰薄片的任一面来证明。我们的结果表明，这种设计策略可以作为合成 DNA 装饰高纵横比片的通用方法，这可能会在材料科学、药物输送、

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09283
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(4-bromophenyl)propan-2-one 在 四丁基氢氧化铵 、 magnesium 、 二溴甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二苯醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 1-(4-bromophenyl)-2,3,4,5,6-pentakis(3,7-dimethyloctanylphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  带有手性和外消旋的支链烷基链的盘状液晶六苯并蒽酮：超分子工程学和改进的合成方法

  摘要：

  在本文中，我们介绍了三种不同的六苯并二苯并（HBC）的热致液晶衍生物的合成和表征，它们在外围被六个手性或外消旋的分支（3,7-二甲基辛基）链取代，即手性5a，外消旋5b和具有五个烷基链的单溴官能化18。还描述了主要依靠过渡金属催化的偶联反应合成HBC前体的改进方法。相对于载有n的类似HBC，当K→D H的热转变转变为更低的温度时，溶解度和可加工性得到了提高-烷基链。在被手性支链烷基链5a取代的情况下，已经通过圆二色光谱法记录了强信号。所有新化合物均通过1 H，13 C NMR，UV-Vis光谱和FD-MS表征。初步的中间相表征是通过差示扫描量热法（DSC）和偏振光显微镜进行的。在DSC实验过程中，对光学纯和外消旋HBC衍生物进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00252-6

文献信息

• Alternating Donor-Acceptor Arrays from Hexa-peri-hexabenzocoronene and Benzothiadiazole: Synthesis, Optical Properties, and Self-Assembly
  作者：Felix Hinkel、Don Cho、Wojciech Pisula、Martin Baumgarten、Klaus Müllen

  DOI：10.1002/chem.201403111

  日期：2015.1.2

  Donor–acceptor (D–A) structures were obtained by alternating arrays of hexa‐peri‐hexabenzocoronene (HBC) and benzo[c][1,2,5]thiadiazole (BTZ). Optoelectronic investigations revealed a charge transfer due to strong push–pull interactions. 2 D wide‐angle X‐ray scattering (WAXS) data indicated an arrangement in liquid‐crystalline columnar assemblies, in which the π‐stacking distances and molecular orientation

  供体-受体（D–A）结构是通过交替排列的六-peri-hexabenzocoronene（HBC）和苯并[ c ] [1,2,5]噻二唑（BTZ）获得的。光电研究表明，由于强烈的推挽相互作用，电荷转移。2 D广角X射线散射（WAXS）数据表明液晶柱状组件中的排列，其中π堆积距离和分子取向取决于分子中HBC单元的数量。