diethyl (2E,7E)-5,5-dimethylnona-2,7-diendioate | 1030023-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl (2E,7E)-5,5-dimethylnona-2,7-diendioate
• 英文别名: diethyl (2E,7E)-5,5-dimethylnona-2,7-dienedioate
• CAS: 1030023-53-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: ZIBYLLMTJFVORM-FIFLTTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 diethyl (2E,7E)-5,5-dimethylnona-2,7-diendioate 在 magnesium 作用下， 反应 3.0h， 以88%的产率得到dimethyl 2,2'-(4,4-dimethylcyclopenta-1,2-diyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  催化、不对称跨环醛醇化：(+)-Hirsutene 的全合成

  摘要：

  我们报告了一种不对称的催化跨环醛醇化反应，它提供了可用于天然产物合成的多环产物。我们发现脯氨酸衍生物以良好的产率和高对映选择性催化 1,4-环辛二酮的跨环醛醇反应生成相应的环状 β-羟基酮。我们的反应的效用已在 (+)-hirustene 的全合成中得到证明。

  DOI：

  10.1021/ja8024164
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethylglutaraldehyde 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以11.4 g的产率得到diethyl (2E,7E)-5,5-dimethylnona-2,7-diendioate
  参考文献：
  名称：

  催化、不对称跨环醛醇化：(+)-Hirsutene 的全合成

  摘要：

  我们报告了一种不对称的催化跨环醛醇化反应，它提供了可用于天然产物合成的多环产物。我们发现脯氨酸衍生物以良好的产率和高对映选择性催化 1,4-环辛二酮的跨环醛醇反应生成相应的环状 β-羟基酮。我们的反应的效用已在 (+)-hirustene 的全合成中得到证明。

  DOI：

  10.1021/ja8024164