1-p-chlorothiobenzoylsemicarbazide | 109142-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-p-chlorothiobenzoylsemicarbazide
• 英文别名: [(4-Chlorobenzenecarbothioyl)amino]urea
• CAS: 109142-14-5
• 化学式: C₈H₈ClN₃OS
• 分子量: 229.69
• InChiKey: WQMUGLJGRAYJGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182 °C (decomp)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-chlorothiobenzoylsemicarbazide 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.02h， 以72%的产率得到[N-(carbamoylamino)-C-(4-chlorophenyl)carbonimidoyl]sulfanyl N-(carbamoylamino)-4-chlorobenzenecarboximidothioate
  参考文献：
  名称：

  1-硫代芳酰基氨基脲的氧化

  摘要：

  通过溴或过氧化氢氧化1-硫代芳酰基半脲类化合物，生成双（C-芳基-N-脲基）甲酰亚胺基二硫化物。作为一类新的通常不稳定的二亚氨基二硫化物，此类产品显示出不同寻常的稳定性。然而，在酰化，甲基化和酸或碱水解时，它们在其二硫键上裂解，得到与它们的硫代芳酰基前体相同的产物。

  DOI：

  10.1039/p19860001873
• 作为产物：
  描述：

  p-chlorothiobenzoylthioacetic acid 、 盐酸氨基脲 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1-p-chlorothiobenzoylsemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  1-硫代芳酰基氨基脲的氧化

  摘要：

  通过溴或过氧化氢氧化1-硫代芳酰基半脲类化合物，生成双（C-芳基-N-脲基）甲酰亚胺基二硫化物。作为一类新的通常不稳定的二亚氨基二硫化物，此类产品显示出不同寻常的稳定性。然而，在酰化，甲基化和酸或碱水解时，它们在其二硫键上裂解，得到与它们的硫代芳酰基前体相同的产物。

  DOI：

  10.1039/p19860001873

文献信息

• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• KURZER F.; DOYLE K. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, PT 1, N 11, 1873-1880
  作者：KURZER F.、 DOYLE K. M.

  DOI：——

  日期：——