p-chlorothiobenzoylthioacetic acid | 38204-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-chlorothiobenzoylthioacetic acid
• 英文别名: (4-chloro-thiobenzoylsulfanyl)-acetic acid；(4-chloro-thiobenzoylmercapto)-acetic acid；(4-Chlor-thiobenzoylmercapto)-essigsaeure；2-<4-Chlor-thiobenzoyl-mercapto>-essigsaeure；S-<4-Chlor-thiobenzoyl>-thioglykolsaeure；S-<4-Chlor-benzoyl>-mercaptoessigsaeure；S-[p-Chlorothiobenzoyl]thioglycolic acid；2-(4-chlorobenzenecarbothioyl)sulfanylacetic acid
• CAS: 38204-36-3
• 化学式: C₉H₇ClO₂S₂
• 分子量: 246.738
• InChiKey: ANBCAXVEMHHBFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C
• 沸点：
  399.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chlorothiobenzoylthioacetic acid 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-benzylidenehydrazino-5-p-chlorphenyl-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  硫酰化二氨基胍的合成和环化

  摘要：

  1,2-二氨基胍的硫代苯甲酰化反应产生1-氨基-2-硫代芳基酰胺基胍，它们可作为稳定的而分离。它们不受碱的影响，但被无机酸环化，失去氨，生成2-芳基-5-肼基-1,3,4-噻二唑的azo，或消除肼，生成合适的2-氨基- 5-芳基-1,3,4-噻二唑。乙酸酐的作用影响相同的闭环，产生相应的乙酰化产物。1,2-二氨基-3-苯基胍经历了一系列类似的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92462-7
• 作为产物：
  描述：

  4-Chlor-S-carboxymethyl-thiobenzoesaeure-piperidinium 在 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 p-chlorothiobenzoylthioacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Jensen,K.A.; Pedersen,C., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 1087 - 1096

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrazidine; VI¹: Synthese von<i>N</i> ¹,<i>N</i> ²-Dimethylhydrazidinen und 1, 2-Dihydro-1,2-dimethyl-1,2,4,5-tetrazinen
  作者：Hans Neunhoeffer、Ute Karafiat、Matthias Vey

  DOI：10.1055/s-1992-26183

  日期：——

  Hydrazidines, VI. Synthesis of N1,N2-Dimethylhydrazidines and 1,2-Dihydro-1,2-dimethyl-1,2,4,5-tetrazines Starting with (thiobenzoylthio)acetic acids 1 N1,N2-dimethylbenzohydrazide hydrazones 5 were prepared. Cyclization of 5 with trimethyl orthobenzoate affords 1,2-dihydro-1,2-dimethyl-1,2,4,5-tetrazines 6.

  肼类，第六部分。N1,N2-二甲基肼和1,2-二氢-1,2-二甲基-1,2,4,5-四嗪的合成，从（硫代苯甲酰硫代）乙酸开始，制备了N1,N2-二甲基苯并肼羰基脒5。5与三甲基原苯甲酸酯的环化反应得到1,2-二氢-1,2-二甲基-1,2,4,5-四嗪6。
• 5-ARYL- AND 5-ALKYL-1,2,3,4-THIATRIAZOLES: SYNTHETIC, SPECTROSCOPIC, AND DEGRADATIVE STUDIES
  作者：Eugene Lieber、C. N. R. Rao、R. C. Orlowski

  DOI：10.1139/v63-131

  日期：1963.4.1

  A number of 5-(p-substituted)phenyl-1,2,3,4-thiatriazoles have been synthesized by the diazotization of p-substituted thiobenzhydrazides or by the reaction of sodium thiobenzoyl-thioglycollates with sodium azide. The thermal decomposition of these thiatriazoles yields nitriles, nitrogen, and sulphur. 5-Alkyl-1,2,3,4-thiatriazoles are very unstable and readily decompose to nitriles. Infrared and ultraviolet absorption spectra of 5-(p-substituted)phenyl-1,2,3,4-thiatriazoles have been studied. Infrared spectra of several thiohydrazides have also been studied and there appears to be no thiol–thione tautomerism in these derivatives. The thiatriazole ring is found to be electron withdrawing.

  一些5-(对取代)苯基-1,2,3,4-噻二唑已通过对对取代硫代苯甲酰肼进行重氮化或通过硫代苯甲酰巯基乙酸钠与偏硫酸钠的反应合成。这些噻二唑的热分解产生腈、氮和硫。5-烷基-1,2,3,4-噻二唑非常不稳定，并容易分解为腈。对5-(对取代)苯基-1,2,3,4-噻二唑的红外和紫外吸收光谱进行了研究。还研究了几种硫代肼的红外光谱，这些衍生物中似乎没有巯基-硫酮互变异构。噻二唑环被发现是电子吸引的。
• Preparation of dithioesters by ester interchange and the PMR spectral properties of these compounds
  作者：N.H. Leon、R.S. Asquith

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93022-4

  日期：1970.1

  Aromatic and aliphatic dithioesters, many of them new, have been easily synthesized in excellent yields by the ester interchange reaction between carboxymethyl dithioesters and mercaptans. PMR spectra of these dithioesters and the corresponding oxygen analogues show that a strong anisotropic deshielding effect is associated with the highly polarized thiocarbonyl group.

  通过羧甲基二硫代酯与硫醇的酯交换反应，可以容易地以优异的产率合成芳族和脂肪族二硫代酯，其中许多是新的。这些二硫代酸酯和相应的氧类似物的PMR光谱表明，强极化的各向异性屏蔽作用与高度极化的硫代羰基有关。
• Compounds and compositions as lxr modulators
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20090325981A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of liver X receptors (LXRs).

  该发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与肝X受体（LXRs）活性相关的疾病或紊乱的方法。
• The oxidation of 1-thioaroylsemicarbazides
  作者：Frederick Kurzer、Kevin M. Doyle

  DOI：10.1039/p19860001873

  日期：——

  Oxidation of 1-thioaroylsemicarbazides by bromine or hydrogen peroxide yields bis(C-aryl-N-ureido)formimidoyl disulphides. As a novel class of the generally labile di-imidoyl disulphides, such products display unusual stability; however, upon acylation, methylation, and acid or alkaline hydrolysis they are cleaved at their disulphide bond, to give the same products as their thioaroyl precursors.

  通过溴或过氧化氢氧化1-硫代芳酰基半脲类化合物，生成双（C-芳基-N-脲基）甲酰亚胺基二硫化物。作为一类新的通常不稳定的二亚氨基二硫化物，此类产品显示出不同寻常的稳定性。然而，在酰化，甲基化和酸或碱水解时，它们在其二硫键上裂解，得到与它们的硫代芳酰基前体相同的产物。

表征谱图