N-[3-(3-(3-trifluoromethyl)-benzoylaminophenyldisulfanyl)-phenyl]-benzamide | 1616689-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(3-(3-trifluoromethyl)-benzoylaminophenyldisulfanyl)-phenyl]-benzamide
• CAS: 1616689-88-3
• 化学式: C₂₈H₁₈F₆N₂O₂S₂
• 分子量: 592.586
• InChiKey: JQRGUHJNAUQGKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(3-(3-trifluoromethyl)-benzoylaminophenyldisulfanyl)-phenyl]-benzamide 、 5-bromomethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester 在 三苯基膦 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以8%的产率得到5-[3-(3-trifluoromethylbenzoylamino)-phenylsulfanylmethyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS MULTI KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AZA-INDOLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MULTIPLES KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物和/或其药用可接受的增加盐、溶剂化物、对映异构体、非对映异构体，以及它们的混合物。因此，本发明的主题还包括式(I)化合物的制备、用途，特别是在抑制涉及多种疾病（如癌症或免疫系统疾病）的蛋白激酶方面的用途。

  公开号：

  WO2014102377A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯硫酚 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[3-(3-(3-trifluoromethyl)-benzoylaminophenyldisulfanyl)-phenyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS MULTI KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AZA-INDOLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MULTIPLES KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物和/或其药用可接受的增加盐、溶剂化物、对映异构体、非对映异构体，以及它们的混合物。因此，本发明的主题还包括式(I)化合物的制备、用途，特别是在抑制涉及多种疾病（如癌症或免疫系统疾病）的蛋白激酶方面的用途。

  公开号：

  WO2014102377A1