2-Benzyloxy-6-hydroxy-benzoic acid (3Z,5Z)-(1S,2S)-1-(2-benzyloxy-ethyl)-2-methoxymethoxy-8-triisopropylsilanyl-octa-3,5-dien-7-ynyl ester | 760210-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyloxy-6-hydroxy-benzoic acid (3Z,5Z)-(1S,2S)-1-(2-benzyloxy-ethyl)-2-methoxymethoxy-8-triisopropylsilanyl-octa-3,5-dien-7-ynyl ester
• CAS: 760210-91-1
• 化学式: C₄₂H₅₄O₇Si
• 分子量: 698.972
• InChiKey: ZIDPLSLGCOLBLH-VAYYOSTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.43
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxy-6-hydroxy-benzoic acid (3Z,5Z)-(1S,2S)-1-(2-benzyloxy-ethyl)-2-methoxymethoxy-8-triisopropylsilanyl-octa-3,5-dien-7-ynyl ester 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (Z,Z)-(3S,4S)-2-benzyloxy-6-trifluoromethanesulfonyloxybenzoic acid 3-(1-benzyloxy-4-methoxymethoxy-deca-5,7-dien-9-yn)yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过使用有机三氟硼酸钾的 Suzuki 型交叉偶联大环化反应正式全合成 Oximidine II

  摘要：

  已经实现了肟 II 的正式全合成，采用 Suzuki 型耦合方法构建了高度应变的多不饱和 12 元大环内酯。为了实现这一目标，从烯基三氟硼酸钾的稳定性中获益，为大环化建立条件。顺式 1,2-二醇亚基的立体控制形成是使用 Carreira 方案使用非对映选择性、试剂控制添加到手性醛中来完成的。利用 Snieckus 硼氢化试剂获得大环化所需的关键三氟硼酸盐。

  DOI：

  10.1021/ja047190o
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(trimethylsilyl)-6-(triisopropylsilyl)hex-3-ene-1,5-diyne 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 (+)-N-methylephedrine 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 2-Benzyloxy-6-hydroxy-benzoic acid (3Z,5Z)-(1S,2S)-1-(2-benzyloxy-ethyl)-2-methoxymethoxy-8-triisopropylsilanyl-octa-3,5-dien-7-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过使用有机三氟硼酸钾的 Suzuki 型交叉偶联大环化反应正式全合成 Oximidine II

  摘要：

  已经实现了肟 II 的正式全合成，采用 Suzuki 型耦合方法构建了高度应变的多不饱和 12 元大环内酯。为了实现这一目标，从烯基三氟硼酸钾的稳定性中获益，为大环化建立条件。顺式 1,2-二醇亚基的立体控制形成是使用 Carreira 方案使用非对映选择性、试剂控制添加到手性醛中来完成的。利用 Snieckus 硼氢化试剂获得大环化所需的关键三氟硼酸盐。

  DOI：

  10.1021/ja047190o