2-[4-(2-氨基乙基)苯氧基]-2-甲基丙酸 | 55458-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[4-(2-氨基乙基)苯氧基]-2-甲基丙酸
• 英文名称: 2-<4-(2-aminoethyl)phenoxy>-2-methylpropionic acid
• 英文别名: 2-[4-(2-aminoethyl)-phenoxy]-2-methylpropionic acid；2-<4-(2-Aminoaethyl)-phenoxy>-2-methylpropionsaeure；Propanoic acid, 2-[4-(2-aminoethyl)phenoxy]-2-methyl-；2-[4-(2-aminoethyl)phenoxy]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 55458-78-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: RYEJORVMPOOLGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-氨基乙基)苯氧基]-2-甲基丙酸 在 盐酸 作用下， 生成 2-{4-[2-(benzenesulphonylamino)-ethyl]-phenoxy}-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  DD142334

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基酪胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[4-(2-氨基乙基)苯氧基]-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  DD142334

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PPAR-activating compound and pharmaceutical composition comprising the compound
  申请人：Yamazaki Yukiyoshi

  公开号：US20050101636A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  A compound represented by the following formula (1): Or a salt thereof; and therapeutic durgs containing the compound. The compound selectively activates PPARα.

  由以下化学式（1）表示的化合物；或其盐；以及含有该化合物的治疗药物。该化合物选择性激活PPARα。
• [EN] HPPARS ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE HPPARS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003074495A1

  公开（公告）日：2003-09-12

  Compounds of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, acid isostere, or hydrolyzable ester thereof, are disclosed. Methods of making and using the compounds are also disclosed. In particular methods for treating diseases or conditions associated with one or more of human PPAR alpha, gamma, or delta ('hPPARs') comprising administration of a therapeutically effective amount of a compound of formula (1), are disclosed.

  公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酸异构体或可水解酯已被披露。还披露了制备和使用这些化合物的方法。具体披露了用于治疗与人类PPARα、γ或δ（'hPPARs'）中的一个或多个相关疾病或症状的方法，包括给予公式（1）的化合物的治疗有效量。
• Phenoxyalkylcarboxylic acid compounds and serum-lipid and triglyceride
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04151303A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  Novel phenoxyalkylcarboxylic acid compounds of the formula ##STR1## wherein A is aryl, aryloxy, substituted aryl or substituted aryloxy, wherein the substituents are selected from lower alkyl, lower alkoxy, halogen and haloalkyl; B is a straight-chained or branched, saturated or unsaturated hydrocarbyl containing up to 5 carbon atoms; N is 1, 2 or 3 and R.sub.1, r.sub.2 and R.sub.3, which may be the same or different, are hydrogen or lower alkyl; And the pharmacologically compatible salts thereof; have been found to be outstandingly effective in depressing serum-lipid and triglycerides in the serum of mammals.

  新颖的苯氧烷基羧酸化合物的化学式为##STR1##其中A是芳基、芳氧基、取代芳基或取代芳氧基，其中取代基选择自较低的烷基、较低的烷氧基、卤素和卤代烷基；B是直链或支链、饱和或不饱和的含有最多5个碳原子的烃基；N为1、2或3，R.sub.1、r.sub.2和R.sub.3，可以相同也可以不同，为氢或较低的烷基；以及其药理相容盐；已被发现在抑制哺乳动物血清脂质和甘油三酯方面具有显著的有效性。
• Phenoxyalkylcarboxylic acid compounds and thrombocyte-aggregation
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04258058A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  Phenoxyalkylcarboxylic acid compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or lower alkyl R.sub.1 is alkyl or aryl, aralkyl or aralkenyl radical, the aryl moiety of which can be substituted one or more times by halogen, hydroxyl, trifluoromethyl or lower alkyl, alkoxy or acyl R.sub.2 and R.sub.3 are individually selected from hydrogen or lower alkyl, and n is 0, 1, 2 or 3 and the physiologically acceptable salts, esters and amides thereof; are outstandingly effective in inhibiting thrombocyte aggregation.

  该公式中的Phenoxyalkylcarboxylic酸化合物，其中R是氢或较低的烷基，R.sub.1是烷基或芳基，芳基可以被卤素、羟基、三氟甲基或较低的烷基、烷氧基或酰基取代一次或多次，R.sub.2和R.sub.3分别选自氢或较低的烷基，n为0、1、2或3，其生理上可接受的盐、酯和酰胺在抑制血小板聚集方面具有出色的效果。
• Generation of Secondary Alkyl Amines on Solid Support by Borane Reduction: Application to the Parallel Synthesis of PPAR Ligands
  作者：Peter J. Brown、Kevin P. Hurley、L. William Stuart、Timothy M. Willson

  DOI：10.1055/s-1997-1415

  日期：1997.7

  A solid phase parallel synthesis of fibrate PPAR ligands 1 has been developed. The key reaction is a novel borane reduction of resin bound amides that generates secondary amines not accessible by reductive alkylation of primary amines. The FMOC-protected aminofibrate 2 was loaded onto Sasrin resin via the carboxylic acid. The amine was elaborated by amide bond formation followed by reduction with borane. The resulting secondary amines reacted with aryl isocyanates to generate the fibrates 1 in high yield and purity following cleavage from the solid support.

  我们开发了一种固相平行合成纤酸 PPAR 配体 1 的方法。关键反应是树脂结合酰胺的新型硼烷还原反应，该反应可生成伯胺还原烷基化反应无法获得的仲胺。经 FMOC 保护的氨基纤维 2 通过羧酸被载入 Sasrin 树脂。先形成酰胺键，再用硼烷还原，从而得到胺。生成的仲胺与芳基异氰酸酯反应，从固体支持物上裂解后生成高产率和高纯度的纤维素 1。