4-羟基-1,5-萘啶-3-羧酸 | 53512-10-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-羟基-1,5-萘啶-3-羧酸
• 中文别名: 4-羟基-1,5-二氮杂萘-3-羧酸
• 英文名称: 4-oxo-1,4-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Oxo-1,4-dihydro-[1,5]naphthyridin-3-carbonsaeure；4-Hydroxy-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid；4-oxo-1H-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 53512-10-0
• 化学式: C₉H₆N₂O₃
• mdl: MFCD07787267
• 分子量: 190.158
• InChiKey: LODIKMSUDZMCFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.572±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-1,5-萘啶-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 4-hydroxy-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Penicillins substituted with heterocyclic and substituted phenyl groups

  摘要：

  新型青霉素的化学式为##SPC1##其中##EQU1##代表一个取代或未取代的苯或含氮杂芳环，可能被取代，##EQU2##代表吡啶、吡嗪或吡啉环，X代表氧或硫原子，Y代表氢原子或较低的烷氧羰基或较低的烷酰基团，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别是氢或卤素原子或硝基、较低烷基氨基、二(较低)烷基氨基、胺、较低烷氧羰基氨基、较低烷酰胺基、氨基(较低)烷基、较低烷基、较低烷氧基、羟基、磺胺基、三氟甲基、较低烷硫基或较低烷基磺酰基团，不包括R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3均为氢原子且R.sub.1为羟基且R.sub.2和R.sub.3分别为氢或卤素原子的情况，以及它们的无毒、药学上可接受的盐，可通过将化学式为的羧酸与化学式为的化合物反应制备：##EQU3##其中##EQU4##X和Y分别如上定义或其反应衍生物与化学式为的化合物反应：##SPC2##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别如上定义或其反应衍生物，可用作抗菌剂，对革兰氏阳性和阴性细菌包括假单胞菌有效。

  公开号：

  US03992371A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1,4-二氢-1,5-萘啶-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到4-羟基-1,5-萘啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-1,5-萘啶的铂配合物作为发光染料

  摘要：

  4-羟基-1,5-萘啶（HNt）是8-羟基喹啉的衍生物，但HOMO和LUMO的带隙比后者宽。铂（II）与Nt的环金属配合物呈正方形规划几何形状，并且在冷凝介质中极有聚集的趋势。通过检查其在不同浓度下的光致发光光谱可以验证这种现象。在稀溶液中，它呈现黄色荧光，中心在530-555 nm之间，但在浓溶液或固态下红移至660 nm。该系列化合物可用作发光二极管（LED）中的发光染料。在CBP / BCP / AlQ 3或TPBI / LiF / Al中配置ITO / NPB /染料（6％）的LED器件显示黄色到红色，其中NPB，CBP，BCP，AlQ 3和TPBI分别代表4,4'-双[ N-（1-萘基），N-苯基氨基]联苯，4,4'-双（咔唑-9-基）联苯，2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，三（8-羟基喹啉基）铝和2,2'，2''-（1,3,5-苯三基）三（1-苯基-1 H-苯并咪唑）。最大光强度超过2

  DOI：

  10.1002/jccs.201100671

文献信息

• Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterical activity
  申请人：——

  公开号：US20040038998A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Aminopiperidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man. 1

  氨基哌啶衍生物的公式(I)及其药物可接受的衍生物，用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染。
• Quinoline derivatives as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040053928A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Aminopiperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.

  氨氧哌啶衍生物及其药用可接受的衍生物，用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004002992A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man. A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: (I) RA is an optionally substituted bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring system of structure: containing 0-3 heteroatmoms in each ring in which: at least one of the rings (x) and (y) is aromatic; one of Z4 and Z5 is C or N and the other is C; Z3 is N, NR13, O, S(O)x, CO, CR1 or CR1R1a; Z1 and Z2 are indendently a 2 or 3 atom linker group each atom of which is independently selected from N, NR13, O, S(O)x, CO, CR1, and CR1R1a; such that each ring is independently substituted with 0-3 groups R1 and/or R1a. R4 is a group -CH2-R51in which R51 is selected from: (C4-8) alkyl; hydroxy (C4-8) alkyl; (C1-4)alkoxy (C4-8)alkyl; (C1-4) alkanoyloxy (C4-8) alkyl; (C3-8)cycloalkyl (C 4-8)alkyl;hydroxy-, (C1-6) alkoxy- or (C1-6) alkanoyloxy-(C3-8)cycloalkyl (C4-8)alkyl; cyano(C4-8)alkyl; (C4-8)alkenyl; (C4-8)alkynyl; tetrahydrofuryl; mono- or di-(C1-6)alkylamino (C4-8)alkyl; acylamino (C4-8)alkyl; C(1-6)alkyl- or acyl-aminocarbonyl (C4-8) alkyl; mono- or di- (C1-6)alkylamino(hydroxy) (C4-8)alkyl; or R4 is a group-U-R52 where R52 is an optionally substituted bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring system (A): containing up to four heteroatoms in each ring in which at least one of rings (a) and (b) is aromatic; X1 is C or N when part of an aromatic ring or CR14 when part of a non-aromatic ring.

  环己烷和环己烯衍生物及其在治疗哺乳动物，特别是人类细菌感染方法中有用的药用可接受衍生物。一种公式(I)的化合物或其药用可接受的衍生物：(I) RA是一个可选地取代的双环碳环或杂环环系结构：包含每个环中的0-3个杂原子，其中：至少一个环(x)和(y)是芳香的；Z4和Z5中的一个为C或N，另一个为C；Z3是N，NR13，O，S(O)x，CO，CR1或CR1R1a；Z1和Z2是独立选择的2或3原子连接基团，每个原子独立地选自N，NR13，O，S(O)x，CO，CR1，和CR1R1a；使得每个环独立地用0-3个组R1和/或R1a取代。R4是一个组-CH2-R51，其中R51选自：(C4-8)烷基；羟基(C4-8)烷基；(C1-4)烷氧基(C4-8)烷基；(C1-4)烷酰氧基(C4-8)烷基；(C3-8)环烷基(C4-8)烷基；羟基-，(C1-6)烷氧基-或(C1-6)烷酰氧基-(C3-8)环烷基(C4-8)烷基；氰基(C4-8)烷基；(C4-8)烯基；(C4-8)炔基；四氢呋喃基；单或二-(C1-6)烷基氨基(C4-8)烷基；酰氨基(C4-8)烷基；C(1-6)烷基-或酰基-氨基甲酰基(C4-8)烷基；单或二-(C1-6)烷基氨基(羟基)(C4-8)烷基；或R4是一个组-U-R52，其中R52是一个可选地取代的双环碳环或杂环环系(A)：每个环中含最多四个杂原子，其中至少一个环(a)和(b)是芳香的；X1是C或N当其作为芳香环的一部分，或CR14当其作为非芳香环的一部分。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC HETEROCYCLES FOR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE ET UTILISES COMME PRODUITS ANTIBACTERIENS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2003087098A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives hereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烷和环己烯衍生物及其在哺乳动物，特别是人类细菌感染治疗方法中有用的药用可接受衍生物。
• NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
  申请人：Savira pharmaceuticals GmbH

  公开号：US20140194432A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to a compound having the general formula (V), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及具有通式（V）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或它们的混合物的形式存在，这些化合物在治疗、改善或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。