7-(2,3-dimethoxybenzoyl)-5',5'-dimethyl-6-((trimethylsilyl)methyl)-3,4,6,8a-tetrahydro-1H-spiro[naphthalene-2,2'-[1,3]dioxan]-5-yl ethyl carbonate | 86943-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(2,3-dimethoxybenzoyl)-5',5'-dimethyl-6-((trimethylsilyl)methyl)-3,4,6,8a-tetrahydro-1H-spiro[naphthalene-2,2'-[1,3]dioxan]-5-yl ethyl carbonate
• CAS: 86943-45-5
• 化学式: C₃₁H₄₄O₈Si
• 分子量: 572.771
• InChiKey: HMSYOHHHRBIDQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2,3-dimethoxybenzoyl)-5',5'-dimethyl-6-((trimethylsilyl)methyl)-3,4,6,8a-tetrahydro-1H-spiro[naphthalene-2,2'-[1,3]dioxan]-5-yl ethyl carbonate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Silicon-mediated synthesis of 11-deoxyanthracyclines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a065
• 作为产物：
  描述：

  5-(trimethylsilyl)-1-pentyn-3-ol 在 chromium(VI) oxide 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-(2,3-dimethoxybenzoyl)-5',5'-dimethyl-6-((trimethylsilyl)methyl)-3,4,6,8a-tetrahydro-1H-spiro[naphthalene-2,2'-[1,3]dioxan]-5-yl ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Silicon-mediated synthesis of 11-deoxyanthracyclines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a065