3-乙酰氨基吡嗪-2-甲酰胺 | 71898-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-乙酰氨基吡嗪-2-甲酰胺
• 英文名称: 2-acetylaminopyrazine-3-carboxamide
• 英文别名: 3-acetylamino-pyrazine-2-carboxylic acid amide；3-Acetylamino-pyrazin-2-carbonsaeure-amid；2-Acetamidopyrazin-3-carboxamid；3-Acetamidopyrazine-2-carboxamide
• CAS: 71898-69-6
• 化学式: C₇H₈N₄O₂
• mdl: MFCD02091230
• 分子量: 180.166
• InChiKey: VHJTYBBMITYNSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218.7 °C
• 沸点：
  482.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰氨基吡嗪-2-甲酰胺 反应 0.08h， 以52%的产率得到2-甲基-4(3H)-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  一些4-氨基蝶啶3-氧化物及其衍生物的环转化

  摘要：

  描述了4-氨基蝶啶3-氧化物的合成。嘧啶部分用各种试剂进行转化，得到4-羟基氨基蝶啶，取代的吡嗪或取代的1,2,4-恶二唑基-吡嗪。s-三唑并（1，5-a）吡嗪可以由1,2,4-恶二唑基吡嗪制备。蝶啶的嘧啶部分的开环通过C 2 -N 3或N 3 -C 4键断裂而进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91861-7
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-N-羟基-吡嗪羧胺 在 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-乙酰氨基吡嗪-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Kocevar, Marjan; Stanovnik, Branko; Tisler, Miha, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 293 - 296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALBERT A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 6, 1574-1577
  作者：ALBERT A.

  DOI：——

  日期：——
• KOCEVAR M.; STANOVNIK B.; TISLER M., HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 1, SPEC. ISSUE, 293-296
  作者：KOCEVAR M.、 STANOVNIK B.、 TISLER M.

  DOI：——

  日期：——
• KOCEVAR, M.;STANOVNIK, B.;TISLER, M., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 5, 823-829
  作者：KOCEVAR, M.、STANOVNIK, B.、TISLER, M.

  DOI：——

  日期：——
• Kocevar, Marjan; Stanovnik, Branko; Tisler, Miha, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 293 - 296
  作者：Kocevar, Marjan、Stanovnik, Branko、Tisler, Miha

  DOI：——

  日期：——
• Ring transformations of some 4-aminopteridine 3-oxides and derivatives
  作者：Marjan Kočevar、Branko Stanovnik、Miha Tišler

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91861-7

  日期：1983.1

  Syntheses of 4-aminopteridine 3-oxides are described. The pyrimidine part undergoes transformations with various reagents to give 4-hydroxyaminopteridines, substituted pyrazines, or substituted 1,2,4-oxadiazolyl- pyrazines. s-Triazolo(l,5-a)pyrazines can be prepared from the 1,2,4-oxadiazolylpyrazines. The ring opening of the pyrimidine part of pteridines proceeds either by a C2-N3 or N3-C4 bond cleavage

  描述了4-氨基蝶啶3-氧化物的合成。嘧啶部分用各种试剂进行转化，得到4-羟基氨基蝶啶，取代的吡嗪或取代的1,2,4-恶二唑基-吡嗪。s-三唑并（1，5-a）吡嗪可以由1,2,4-恶二唑基吡嗪制备。蝶啶的嘧啶部分的开环通过C 2 -N 3或N 3 -C 4键断裂而进行。