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2-乙氧基亚甲基氨基-3-氰基吡嗪
2-乙氧基亚甲基氨基-3-氰基吡嗪 | 34859-37-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
2-乙氧基亚甲基氨基-3-氰基吡嗪
中文别名
——
英文名称
2-ethoxymethyleneamino-3-cyanopyrazine
英文别名
N
-(3-cyano-pyrazin-2-yl)-formimidic acid ethyl ester;3-Ethoxymethylenaminopyrazin-2-carbonitril;ethyl N-(3-cyanopyrazin-2-yl)methanimidate
CAS
34859-37-5
化学式
C
8
H
8
N
4
O
mdl
——
分子量
176.178
InChiKey
CPXVPXHUMRCUFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
119 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
沸点:
345.7±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
71.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氰基-3-[(二甲氨基亚甲基)氨基]吡嗪
2-Cyano-3-<(dimethylaminomethylene)amino>pyrazine
34859-38-6
C
8
H
9
N
5
175.193
3-氨基吡嗪-2-甲腈
2-amino-3-pyrazinonitrile
25911-65-3
C
5
H
4
N
4
120.114
反应信息
作为反应物:
描述:
2-乙氧基亚甲基氨基-3-氰基吡嗪
在
氨
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到4-蝶啶胺
参考文献:
名称:
Kocevar, Marjan; Stanovnik, Branko; Tisler, Miha, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 293 - 296
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-氨基-N-羟基-吡嗪羧胺
在
水
作用下, 反应 22.0h, 生成
2-乙氧基亚甲基氨基-3-氰基吡嗪
参考文献:
名称:
Kocevar, Marjan; Stanovnik, Branko; Tisler, Miha, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 293 - 296
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Kocevar, M.; Stanovnik, B.; Tisler, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1397 - 1402
作者:
Kocevar, M.、Stanovnik, B.、Tisler, M.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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