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2α,17β-dihydroxy-A-nor-5α-androstane | 1032-09-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2α,17β-dihydroxy-A-nor-5α-androstane
英文别名
2α,17β-Dihydroxy-A-nor-5α-androstan;A-Nor-5α-androstan-2α,17β-diol
2α,17β-dihydroxy-A-nor-5α-androstane化学式
CAS
1032-09-3
化学式
C18H30O2
mdl
——
分子量
278.435
InChiKey
JVTKQJFYRHIPLK-BPSYLLEZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    381.5±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.36
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    甾体酮的氧化—vi:缩合酸环的反应机理和结构证明
    摘要:
    饱和甾-3-酮的二氧化硒-过氧化氢的氧化的机理与使用2,2,4,4- d的考察4 -17β羟基5α -雄甾烷-3-酮。业已证明,内酯II和III的形成是通过类似于Baeyer-Villiger氧化的过程进行的。在速率测定步骤中,形成环缩合酸(Ⅳ)的过程具有主要的同位素效应,即相当大的C-D键断裂。由此推断,IV是通过酮的烯醇化而产生的。A环收缩的酸基本上保留了三个D原子,因此不包括平衡。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(66)80028-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Minssen,M.; Jacques,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 71 - 76
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Canceill, Josette; Collet, Andre; Jaques, Jean, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 83 - 90
    作者:Canceill, Josette、Collet, Andre、Jaques, Jean
    DOI:——
    日期:——
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