氨甲酸,3-环己烯-1-基-,乙基酯 | 1541-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氨甲酸,3-环己烯-1-基-,乙基酯
• 英文名称: ethyl N-(cyclohex-3-en-1-yl)carbamate
• 英文别名: ethyl N-cyclohex-3-enylcarbamate；4-Cyclohexenyl-urethan；Ethyl-N-(4-cyclohexenyl)-carbamat；ethyl N-cyclohex-3-en-1-ylcarbamate
• CAS: 1541-17-9
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: UJKCCFFGOAVVIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  19-27 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  267.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨甲酸,3-环己烯-1-基-,乙基酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到N-methylcyclohex-3-enylamine
  参考文献：
  名称：

  氮杂双环化合物的溶剂化重排。第1部分。产品标识

  摘要：

  7-甲基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷，8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷，9-甲基-9-氮杂双环-[4.2。]的2β-卤代衍生物的溶剂分解产物。已分离并表征了1]-和-[3.3.1]-壬烷以及7-甲基-7-氮杂双环[3.2.1]-辛烷。还描述了2-溴代肌酮到4-羟基-tropan-6-one的溶剂化重排。

  DOI：

  10.1039/p19810001339
• 作为产物：
  描述：

  3-Cyclohexencarbonylazid 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 氨甲酸,3-环己烯-1-基-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  氮杂双环化合物的溶剂化重排。第1部分。产品标识

  摘要：

  7-甲基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷，8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷，9-甲基-9-氮杂双环-[4.2。]的2β-卤代衍生物的溶剂分解产物。已分离并表征了1]-和-[3.3.1]-壬烷以及7-甲基-7-氮杂双环[3.2.1]-辛烷。还描述了2-溴代肌酮到4-羟基-tropan-6-one的溶剂化重排。

  DOI：

  10.1039/p19810001339

文献信息

• [EN] ENANTIOMERICALLY PURE AMINES<br/>[FR] AMINES ÉNANTIOMÉRIQUEMENT PURES
  申请人：NABRIVA THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2011146953A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  A compound of formula I wherein PROT is an amine protecting group and PROT' is hydrogen; or PROT and PROT' together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring as an amine protecting group, and PROT" is a thiol protecting group, processes for its production, intermediates in their production and production of intermediates in stereoisomerically pure form, and their use for the production of pharmaceutically active compounds.

  式I的化合物，其中PROT是氨基保护基团，PROT'是氢；或者PROT和PROT'与它们连接的氮原子一起形成一个杂环环作为氨基保护基团，PROT"是硫醇保护基团，其生产方法，其生产中间体以及立体异构纯形式的中间体的生产，以及它们用于生产药用活性化合物。
• Synthesis and transformations of alkyl N-(1-cyclohex-3-enyl)carbamates prepared from cyclohex-3-ene carboxylic acid via Curtius rearrangement
  作者：Elena Gómez-Sánchez、José Marco-Contelles

  DOI：10.1016/j.tet.2004.11.037

  日期：2005.1

  The Curtius rearrangement of cyclohex-3-ene carboxylic acid using diphenylphosphoryl azide in the presence of triethylamime and ethanol, t-butanol or benzyl alcohol has been described. As a result the synthesis of ethyl, t-butyl or benzyl N-(1-cyclohex-3-enyl)carbamates has been achieved in one pot, in good chemical yield. A series of transformations of benzyl N-(1-cyclohex-3-enyl)carbamate, such as

  已经描述了在三乙胺和乙醇，叔丁醇或苯甲醇的存在下使用二苯基磷酰基叠氮化物对环己-3-烯羧酸的库尔修斯重排。结果，已经在一个罐中以良好的化学产率合成了乙基，叔丁基或苄基的N-（1-环己基-3-烯基）氨基甲酸酯。已经进行了苄基N-（1-环己-3-烯基）氨基甲酸酯的一系列转化，例如碘化和环氧化，以及相应的环氧化物的开环，从而导致一些有用的氧化环己基lamimo构件。
• Bertolaccini, Riccardo; Cerichelli, Giorgio; Loreto, M. Antonietta, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 10, p. 587 - 588
  作者：Bertolaccini, Riccardo、Cerichelli, Giorgio、Loreto, M. Antonietta、Pellacani, Lucio、Tardella, Paolo A.

  DOI：——

  日期：——
• Directed functionalization of trans-1,2-dichlorocyclohexane by ethoxycarbonylnitrene
  作者：Paolo A. Tardella、Lucio Pellacani

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83534-6

  日期：1977.1
• BASTABLE J. W.; COOPER A. J.; DUNKIN I. R.; HOBSON J. D.; RIDDELL W. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 5, 1339-1345
  作者：BASTABLE J. W.、 COOPER A. J.、 DUNKIN I. R.、 HOBSON J. D.、 RIDDELL W. D.

  DOI：——

  日期：——