2-Acetylamino-4-[3-((3aR,4R,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-butyramide | 77181-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Acetylamino-4-[3-((3aR,4R,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-butyramide
• CAS: 77181-75-0
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₈
• 分子量: 426.426
• InChiKey: TWJFVODQCWGJCU-KAZOONKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  164.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetylamino-4-[3-((3aR,4R,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-butyramide 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-(3-氨基-3-羧基丙基)尿苷
  参考文献：
  名称：

  Tsuchida, Kiyomi; Mizuno, Yoshihisa; Ikeda, Kazuyoshi, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 883 - 887

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3aR,4R,6R,6aR)-6-(3-{3-[(acetoxy-pyridin-2-yl-methyl)-acetyl-amino]-3-carbamoyl-propyl}-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester 在 氨 作用下， 反应 18.0h， 生成 2-Acetylamino-4-[3-((3aR,4R,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Tsuchida, Kiyomi; Mizuno, Yoshihisa; Ikeda, Kazuyoshi, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 883 - 887

  摘要：

  DOI：