methyl (E)-4-hydroxyicos-2-enoate | 88400-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-4-hydroxyicos-2-enoate
• CAS: 88400-00-4
• 化学式: C₂₁H₄₀O₃
• 分子量: 340.547
• InChiKey: ACEMXEYLBBUPAH-VHEBQXMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-4-hydroxyicos-2-enoate 在 molybdenum hexacarbonyl 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,O-bis(trimethylsilyl) acetamide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2E,4Z)-trichonine
  参考文献：
  名称：

  Molybdenum catalyzed eliminations of allylic acetates. new diene synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85945-6
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-hydroxyicos-2-enal 在 sodium chlorite 、 硫酸 、 环己烯 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methyl (E)-4-hydroxyicos-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  串联IBX促进伯醇氧化/中间β，γ-碳酸氢根醛向（E）-γ-羟基-α，β-烯醛的开放

  摘要：

  已经开发出串联IBX促进伯醇氧化为醛，并将中间的β，γ-二醇碳酸酯醛打开为（E）-γ-羟基-α，β-烯醛。值得注意的是，碳酸盐开口仅释放了（E）-烯烃，没有观察到γ-羟基的过度氧化。开发的方法已经延伸到完成两个（的立体选择性全合成小号） -和（- [R）-coriolides和d -木糖-和d -阿拉伯-C-20 guggultetrols。

  DOI：

  10.1002/asia.201900421

文献信息

• TROST, B. M.;LAUTENS, M.;PETERSON, B., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 42, 4525-4528
  作者：TROST, B. M.、LAUTENS, M.、PETERSON, B.

  DOI：——

  日期：——