[(Z)-2-benzylsulfanyl-2-ethoxyethenyl]-trimethylsilane | 62785-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Z)-2-benzylsulfanyl-2-ethoxyethenyl]-trimethylsilane
• CAS: 62785-76-6
• 化学式: C₁₄H₂₂OSSi
• 分子量: 266.48
• InChiKey: WKANZFUZAYSEED-OWBHPGMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 (Trimethylsilyl)thioessigsaeure-O-ethylester 生成 [(Z)-2-benzylsulfanyl-2-ethoxyethenyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Bistrimethylsilylthiothioketen：一种用于基于硫酮的合成的通用试剂

  摘要：

  稳定的硫酮（Me 3 Si）2 C C S（1）与醇和胺反应生成O-烷基硫代酯Me 3 SiCH 2 C（S）OR（2）和硫代酰胺Me 3 SiCH 2 C（S）NR 2（3），可以被去甲硅烷基化或金属化以进一步用于合成；异构的Me 3 SiC CSSiMe 3（8）热重排为（1）。

  DOI：

  10.1039/c39760001008

文献信息

• Bistrimethylsilylthioketen: a versatile reagent for thioketen-based syntheses
  作者：Stephen J. Harris、David R. M. Walton

  DOI：10.1039/c39760001008

  日期：——

  The stable thioketen, (Me3Si)2CCS (1), reacts with alcohols and amines to give O-alkyl thio-esters Me3SiCH2C(S)OR (2), and thioamides, Me3SiCH2C(S)NR2(3), which can be desilylated or metallated for further use in synthesis; the isomeric Me3SiCCSSiMe3(8) thermally rearranges to (1).

  稳定的硫酮（Me 3 Si）2 C C S（1）与醇和胺反应生成O-烷基硫代酯Me 3 SiCH 2 C（S）OR（2）和硫代酰胺Me 3 SiCH 2 C（S）NR 2（3），可以被去甲硅烷基化或金属化以进一步用于合成；异构的Me 3 SiC CSSiMe 3（8）热重排为（1）。