(18-Trimethylsilyl-17-hexacyclo[10.10.0.02,11.04,9.014,21.015,20]docosa-1(22),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20-undecaenyl)methanol | 871951-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (18-Trimethylsilyl-17-hexacyclo[10.10.0.02,11.04,9.014,21.015,20]docosa-1(22),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20-undecaenyl)methanol
• 英文别名: (18-trimethylsilyl-17-hexacyclo[10.10.0.02,11.04,9.014,21.015,20]docosa-1(22),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20-undecaenyl)methanol
• CAS: 871951-34-7
• 化学式: C₂₆H₂₂OSi
• 分子量: 378.546
• InChiKey: XEEQGRLYMGMBFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.6±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (18-Trimethylsilyl-17-hexacyclo[10.10.0.02,11.04,9.014,21.015,20]docosa-1(22),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20-undecaenyl)methanol 、 Malonic acid mono-(3,5-bis-dodecyloxy-benzyl) ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到1-O-[(3,5-didodecoxyphenyl)methyl] 3-O-[(18-trimethylsilyl-17-hexacyclo[10.10.0.02,11.04,9.014,21.015,20]docosa-1(22),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20-undecaenyl)methyl] propanedioate
  参考文献：
  名称：

  线性苯并[3]亚苯基– [60]富勒烯二元的合成

  摘要：

  通过使用双钴（I）介导的环三聚与Bingel反应相结合的有效序列，可以在10个步骤中以15％的总产率合成新的线性苯并[3]亚苯基– [60]富勒烯二元化合物1。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.174
• 作为产物：
  描述：

  2,3-diethynylnaphthalene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 一氯化碘 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 (18-Trimethylsilyl-17-hexacyclo[10.10.0.02,11.04,9.014,21.015,20]docosa-1(22),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20-undecaenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  线性苯并[3]亚苯基– [60]富勒烯二元的合成

  摘要：

  通过使用双钴（I）介导的环三聚与Bingel反应相结合的有效序列，可以在10个步骤中以15％的总产率合成新的线性苯并[3]亚苯基– [60]富勒烯二元化合物1。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.174

文献信息

• Synthesis of a linear benzo[3]phenylene–[60]fullerene dyad
  作者：Sébastien Taillemite、Corinne Aubert、Denis Fichou、Max Malacria

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.174

  日期：2005.11

  The synthesis of a new linear benzo[3]phenylene–[60]fullerene dyad 1 is achieved over 10 steps in 15% overall yield by using an efficient sequence combining a double cobalt(I)-mediated cyclotrimerization with a Bingel reaction.

  通过使用双钴（I）介导的环三聚与Bingel反应相结合的有效序列，可以在10个步骤中以15％的总产率合成新的线性苯并[3]亚苯基– [60]富勒烯二元化合物1。