N1,N2-bis(2-methoxyphenyl)acetamidine | 7154-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N2-bis(2-methoxyphenyl)acetamidine
• 英文别名: N,N'-di-(o-methoxyphenyl)acetamidine；[(2-OCH3C6H5)NC(CH3)NH(2-OCH3C6H5)]；N,N'-bis-(2-methoxy-phenyl)-acetamidine；N,N'-Bis-(2-methoxy-phenyl)-acetamidin；N.N'-Bis--acetamidin；N,N'-bis(2-methoxyphenyl)ethanimidamide
• CAS: 7154-56-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: KEQNNBXMFQMZOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C
• 沸点：
  444.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N2-bis(2-methoxyphenyl)acetamidine 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 反应 3.0h， 生成 6-ethoxy-1-(2-methoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenylimino)-1,2-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Meth-Cohn, Otto; Westwood, Keith T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2089 - 2092

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 原乙酸三乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 N1,N2-bis(2-methoxyphenyl)acetamidine
  参考文献：
  名称：

  4族对称氨基idi酸酯配合物的合成，结构及其在α-烯烃聚合中的反应性

  摘要：

  调整am上各种氮取代基的空间特性，以获得第4组单-和双（ami酰胺基）二甲基酰胺基或氯化物配合物。制备了in基二甲基酰胺基和氯化物的络合物，并研究了它们的固态及溶液态结构。在通过MAO活化后，这些配合物在丙烯和乙烯的聚合反应中进行了测试。观察到the碳和氮取代基对催化剂活性和所得聚合物性能的显着影响。此外，考虑到ESR-C 60和MALDI-TOF实验的结合，提出了乙烯聚合过程的合理机理，从而阐明了催化物质的性质。

  DOI：

  10.1021/om4006998

文献信息

• Barluenga, Jose; Aznar, Fernando; Liz, Ramon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2732 - 2737
  作者：Barluenga, Jose、Aznar, Fernando、Liz, Ramon、Rodes, Rosa

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of N,N'-Disubstituted Formamidines and Acetamidines¹
  作者：Edward C. Taylor、Wendell A. Ehrhart

  DOI：10.1021/jo01039a061

  日期：1963.4
• BARLUENGA J.; AZNAR F.; LIZ R.; RODES R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 12, 2732-2737
  作者：BARLUENGA J.、 AZNAR F.、 LIZ R.、 RODES R.

  DOI：——

  日期：——
• Meth-Cohn, Otto; Westwood, Keith T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2089 - 2092
  作者：Meth-Cohn, Otto、Westwood, Keith T.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Structure of Group 4 Symmetric Amidinate Complexes and Their Reactivity in the Polymerization of α-Olefins
  作者：Tatyana Elkin、Naveen V. Kulkarni、Boris Tumanskii、Mark Botoshansky、Linda J. W. Shimon、Moris S. Eisen

  DOI：10.1021/om4006998

  日期：2013.11.11

  various nitrogen substituents on amidines were tuned in order to obtain group 4 mono- and bis(amidinate) dimethylamido or chloride complexes. The amidinate dimethylamido and chloride complexes were prepared, and their solid-state as well as their solution-state structures were studied. After the activation by MAO, these complexes were tested in the polymerization of propylene and ethylene. A noticeable

  调整am上各种氮取代基的空间特性，以获得第4组单-和双（ami酰胺基）二甲基酰胺基或氯化物配合物。制备了in基二甲基酰胺基和氯化物的络合物，并研究了它们的固态及溶液态结构。在通过MAO活化后，这些配合物在丙烯和乙烯的聚合反应中进行了测试。观察到the碳和氮取代基对催化剂活性和所得聚合物性能的显着影响。此外，考虑到ESR-C 60和MALDI-TOF实验的结合，提出了乙烯聚合过程的合理机理，从而阐明了催化物质的性质。