2'-(benzofuran-2-yl)acetophenone oxime | 1319721-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2'-(benzofuran-2-yl)acetophenone oxime
• CAS: 1319721-20-4
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: NNDMECCPVJWCBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(benzofuran-2-yl)acetophenone oxime 在 吡啶 、 对甲氧基苯乙酮 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-methylbenzofuro<3,2-c>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  UV衍生自碳酸肟肟亚胺基的菲啶合成。

  摘要：

  已发现肟肟酸盐是在紫外线照射下干净，直接生成亚胺基的极好前体。合适地官能化的亚氨基进行环化，产生各种菲啶，以​​及取代的喹啉和异喹啉。碳酸盐肟的EPR和X射线分析提供了对该机理的深入了解。

  DOI：

  10.1039/c1cc12720a
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2'-(benzofuran-2-yl)acetophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  UV衍生自碳酸肟肟亚胺基的菲啶合成。

  摘要：

  已发现肟肟酸盐是在紫外线照射下干净，直接生成亚胺基的极好前体。合适地官能化的亚氨基进行环化，产生各种菲啶，以​​及取代的喹啉和异喹啉。碳酸盐肟的EPR和X射线分析提供了对该机理的深入了解。

  DOI：

  10.1039/c1cc12720a