2-Amino-2-methylmalonsaeurediaethylester | 24257-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-2-methylmalonsaeurediaethylester
• 英文别名: Amino-methylmalonsaeure-diaethylester；Diaethylaminomethylmalonat；1,3-Diethyl 2-amino-2-methylpropanedioate；diethyl 2-amino-2-methylpropanedioate
• CAS: 24257-59-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₄
• 分子量: 189.211
• InChiKey: IPROINJJJLRTQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-92 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-2-methylmalonsaeurediaethylester 在 Ammonium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以57%的产率得到2-amino-2-methylmalonamide
  参考文献：
  名称：

  前手性α-氨基丙二酰胺的生物催化脱对称法合成对映体富集的功能化α-四取代α-氨基酸

  摘要：

  通过催化红串红球菌AJ270，一个在中性磷酸盐缓冲液的微生物全细胞催化剂在30℃下，一些前手性α取代的α-aminomalonamides的含酰胺酶进行高效和对映选择性水解desymmetrization，得到官能化α四取代α氨基酸化学产率为74–98％，ee为94.0至> 99.5％。底物中存在游离的α-氨基（NH 2）取代基被认为对于确保高生物催化效率和对映选择性很重要。通过（R）-2-氨基-2-氨基甲酰基戊-4-烯酸的实际化学转化为α-取代的丝氨酸类似物和生物活性的二氨基醇衍生物，证明了生物催化去对称化的合成应用。

  DOI：

  10.1021/jo3007122
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二乙酯 生成 2-Amino-2-methylmalonsaeurediaethylester
  参考文献：
  名称：

  Amination of ester enolates with O-(2,4-dinitrophenyl)hydroxylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00394a020

文献信息

• [EN] 5-PYRIMIDINE-6-OXY-PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 5-PYRIMIDINE-6-OXY-PYRAZOLOPYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 5-嘧啶-6-氧-吡唑并吡啶类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：UNIV CENTRAL SOUTH

  公开号：WO2020244530A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  本发明涉及一种5-嘧啶-6-氧-吡唑并吡啶类衍生物及其药学上可用的盐及其制备方法和应用，所述5-嘧啶-6-氧-吡唑并吡啶类衍生物的化学结构式（II）如图所示：上述衍生物及其药学上可用的盐通过激活sGC-cGMP通路来阻断TGF-β/ERK信号通路，从而发挥其抗纤维化作用。因此，可作为一种新型sGC激动剂，通过上调cGMP水平，发挥抗纤维化和抗组织重构作用，成为肺纤维化疾病药物治疗的新策略。