2-hydroxy-5-methyl-3-phenylthio-2-<4-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>butyl>tetrahydrofuran | 92611-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-hydroxy-5-methyl-3-phenylthio-2-<4-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>butyl>tetrahydrofuran
• 英文别名: 5-methyl-2-[4-(oxan-2-yloxy)butyl]-3-phenylsulfanyloxolan-2-ol
• CAS: 92611-88-6
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄S
• 分子量: 366.522
• InChiKey: JDKXQHAXYXCVED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-methyl-3-phenylthio-2-<4-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>butyl>tetrahydrofuran 在 对甲苯磺酸 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2R^*,R^*_S)-2,3-dihydro-2-methyl-4-phenylsulfinyl-5-<4-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>butyl>furan
  参考文献：
  名称：

  通过高度立体选择性的CO键形成新的，易行的途径，该方法是通过分子内Michael加成δ，β-不饱和亚砜来形成高度立体选择性的CO键

  摘要：

  非立体异构的纯（E）和（Z）-2-甲基-1,6-二氧杂螺[4.5]-癸烷（昆虫信息素）是通过在反应过程中高度立体控制的分子内迈克尔将羟基加成到不饱和亚砜部分而有效地制备的。至关重要的环化步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81347-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯丁氧基)四氢吡喃 、 4,5-dihydro-5-methyl-3-(phenylthio)furan-2(3H)-one 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IWATA, CHUZO;HATTORI, KOHJI;KUROKI, TOSHIO;UCHIDA, SHUJI;IMANISHI, TAKESH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 2909-2917

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iwata, Chuzo; Hattori, Kohji; Kuroki, Toshio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 2909 - 2917
  作者：Iwata, Chuzo、Hattori, Kohji、Kuroki, Toshio、Uchida, Shuji、Imanishi, Takeshi

  DOI：——

  日期：——