4-iodo-2-neopentylphenol | 868266-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodo-2-neopentylphenol
• 英文别名: 2-(2,2-dimethylpropyl)-4-iodophenol
• CAS: 868266-21-1
• 化学式: C₁₁H₁₅IO
• 分子量: 290.144
• InChiKey: XZORRXRABDCNGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-hydroxyethyl)methylamino]acetic acid tert-butyl ester 、 4-iodo-2-neopentylphenol 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到({2-[2-(2,2-dimethylpropyl)-4-iodophenoxy]ethyl}-methylamino)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-ARYLOXYETHYL GLYCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE LA 2-ARYLOXYETHYL GLYCINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU TRANSPORT DE LA GLYCINE

  摘要：

  本发明涉及某些2-芳氧基乙基甘氨酸衍生物，它们作为甘氨酸类型-1转运体的抑制剂具有活性，涉及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗神经学和神经精神障碍中的用途。

  公开号：

  WO2005100301A1
• 作为产物：
  描述：

  2-neopentylphenol 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.17h， 以28%的产率得到4-iodo-2-neopentylphenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-ARYLOXYETHYL GLYCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE LA 2-ARYLOXYETHYL GLYCINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU TRANSPORT DE LA GLYCINE

  摘要：

  本发明涉及某些2-芳氧基乙基甘氨酸衍生物，它们作为甘氨酸类型-1转运体的抑制剂具有活性，涉及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗神经学和神经精神障碍中的用途。

  公开号：

  WO2005100301A1

文献信息

• A General C(sp³)–C(sp³) Cross-Coupling of Benzyl Sulfonylhydrazones with Alkyl Boronic Acids
  作者：Rohan R. Merchant、Jovan A. Lopez

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00471

  日期：2020.3.20

  A general transition-metal-free cross-coupling between benzylic sulfonylhydrazones and 1 degrees, 2 degrees, or 3 degrees alkyl boronic acids is reported. The base-promoted reaction is operationally simple and exhibits a broad substrate scope to forge a variety of alkyl-alkyl bonds, including between sterically encumbered secondary and tertiary sp(3)-carbons. The ability of this method to simplify retrosynthetic analysis is exemplified by the improved synthesis of multiple medicinally relevant scaffolds.