[1-((E)-2-Benzenesulfonyl-vinyl)-4-bromo-butoxy]-triisopropyl-silane | 180962-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-((E)-2-Benzenesulfonyl-vinyl)-4-bromo-butoxy]-triisopropyl-silane
• 英文别名: [(E)-1-(benzenesulfonyl)-6-bromohex-1-en-3-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 180962-69-0
• 化学式: C₂₁H₃₅BrO₃SSi
• 分子量: 475.563
• InChiKey: LXMCXHIZDFLOHZ-JQIJEIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-((E)-2-Benzenesulfonyl-vinyl)-4-bromo-butoxy]-triisopropyl-silane 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以23%的产率得到((1R,2R)-2-Benzenesulfonylmethyl-cyclopentyloxy)-triisopropyl-silane
  参考文献：
  名称：

  自由基环化和级联过程中的γ-氧化的α，β-不饱和砜

  摘要：

  制备了多种具有γ-氧化的α，β-不饱和砜结构的自由基前体（底物1-4）。底物1-4与Bu 3 SnH / AIBN的反应产生的5-己烯基和6-庚烯基均通过分子内加成至乙烯基砜部分而进行了有效的环化。通过引入一个在γ位置连接氧的双键，进行了基于两个连续自由基环化的级联过程，得到了高度取代的2-oxa [3.3.0]或9-oxa [4.3.0]双环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10368-4
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(phenylsulfonyl)(p-tolylsulfinyl)methane 在 哌啶 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 [1-((E)-2-Benzenesulfonyl-vinyl)-4-bromo-butoxy]-triisopropyl-silane
  参考文献：
  名称：

  自由基环化和级联过程中的γ-氧化的α，β-不饱和砜

  摘要：

  制备了多种具有γ-氧化的α，β-不饱和砜结构的自由基前体（底物1-4）。底物1-4与Bu 3 SnH / AIBN的反应产生的5-己烯基和6-庚烯基均通过分子内加成至乙烯基砜部分而进行了有效的环化。通过引入一个在γ位置连接氧的双键，进行了基于两个连续自由基环化的级联过程，得到了高度取代的2-oxa [3.3.0]或9-oxa [4.3.0]双环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10368-4

文献信息

• γ-Oxygenated-α,β-unsaturated sulfones in radical cyclizations and cascade processes
  作者：Javier Adrio、Juan C Carretero

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10368-4

  日期：1998.2

  (substrates 1–4) have been prepared. Both 5-hexenyl and 6-heptenyl radicals, generated by reaction of substrates 1–4 with Bu3SnH/AIBN, underwent an efficient cyclization via intramolecular addition to the vinyl sulfone moiety. By introduction of a double bond joined to the oxygen at γ-position, a cascade process based on two sequential radical cyclizations took place, affording highly substituted 2-oxa[3

  制备了多种具有γ-氧化的α，β-不饱和砜结构的自由基前体（底物1-4）。底物1-4与Bu 3 SnH / AIBN的反应产生的5-己烯基和6-庚烯基均通过分子内加成至乙烯基砜部分而进行了有效的环化。通过引入一个在γ位置连接氧的双键，进行了基于两个连续自由基环化的级联过程，得到了高度取代的2-oxa [3.3.0]或9-oxa [4.3.0]双环化合物。