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4-(1,3-thiazol-2-yldiazenyl)aniline | 82855-20-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1,3-thiazol-2-yldiazenyl)aniline
英文别名
4-thiazol-2-ylazo-aniline;4-Thiazol-2-ylazo-anilin
4-(1,3-thiazol-2-yldiazenyl)aniline化学式
CAS
82855-20-7
化学式
C9H8N4S
mdl
——
分子量
204.255
InChiKey
URLDBRRDFPYYLN-OUKQBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.14
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

SDS

SDS:f595eb933837cbed5f9138e91b11341e
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    皮秒可控偶氮染料
    摘要:
    在同一共价骨架内结合吸电子噻唑/苯并噻唑杂环和给电子氨基的偶氮染料在室温下的毫秒级和微秒级内显示出其热异构化动力学的弛豫时间。值得注意的是,相应的苯并噻唑鎓盐和噻唑鎓盐的热逆反应在皮秒时间域内发生得更快。事实上,这些新的感光平台是能够可逆切换它们之间的第一分子偶氮衍生物的反式与顺式亚秒级时间范围内在环境条件下的异构体。此外,根据实验观察到的快速亚纳秒动力学,理论计算表明异构化过程的活化能非常低。
    DOI:
    10.1002/chem.201900796
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    皮秒可控偶氮染料
    摘要:
    在同一共价骨架内结合吸电子噻唑/苯并噻唑杂环和给电子氨基的偶氮染料在室温下的毫秒级和微秒级内显示出其热异构化动力学的弛豫时间。值得注意的是,相应的苯并噻唑鎓盐和噻唑鎓盐的热逆反应在皮秒时间域内发生得更快。事实上,这些新的感光平台是能够可逆切换它们之间的第一分子偶氮衍生物的反式与顺式亚秒级时间范围内在环境条件下的异构体。此外,根据实验观察到的快速亚纳秒动力学,理论计算表明异构化过程的活化能非常低。
    DOI:
    10.1002/chem.201900796
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文献信息

  • [EN] BLACK DICHROIC DYE<br/>[FR] COLORANT DICHROÏQUE NOIR
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2011157614A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    Described is a black dichroic dye composition comprising 2 or more dyes, wherein at least one dye, generally a red dye and optionally a yellow dye, conforms to the formula A and at least one dye, usually a blue dye, conforms to the formula B Ar1-N=N-[Ar2-N=N-]qAr3-N=N-Ar4 (B) with symbols as defined in present claims. The dye composition is well suited for combination with liquid crystal material for use, inter alia, as polarizing film and/or in liquid crystal displays, showing, inter alia, high dichroic ratio and excellent compatibility with the LC material.
    描述的是一种黑色二色性染料组合物,包括2种或更多种染料,其中至少一种染料,通常是红色染料,可选地是黄色染料,符合公式A,至少一种染料,通常是蓝色染料,符合公式B Ar1-N=N-[Ar2-N=N-]qAr3-N=N-Ar4(B),符号如本权利要求所定义。该染料组合物非常适合与液晶材料结合使用,例如作为偏振膜和/或液晶显示器中,具有高二色比和与液晶材料的优异兼容性。
  • Water-soluble polymeric dye
    申请人:DSM IP Assets B.V.
    公开号:EP1489144A1
    公开(公告)日:2004-12-22
    The invention relates to a water-soluble polymeric dye comprising an anionic or nonionic chromophore unit covalently bound to a polymer backbone, wherein the polymer backbone is based on a water-soluble anionic or nonionic polymer and the polymer backbone comprises a) at least 2.5 anionic functional groups or at least 5 hydroxyl functional groups, or a combination thereof, per average chromophore unit for an anionic chromophore unit or b) at least 3.5 anionic functional groups or at least 7 hydroxyl functional groups, or a combination thereof, per average chromophore unit, for an nonionic chromophore unit. The polymeric dye according to the invention has good skin and fabric washability, and can be applied in paints and ink formulations for use markers and ink jet cartridges.
    该发明涉及一种溶性聚合物染料,包括一个阴离子或非离子色团单元与聚合物骨架共价结合,其中聚合物骨架基于溶性阴离子或非离子聚合物,且聚合物骨架包括:a)每个阴离子色团单元至少2.5个阴离子功能基或至少5个羟基功能基,或其组合,对于阴离子色团单元;或b)每个非离子色团单元至少3.5个阴离子功能基或至少7个羟基功能基,或其组合,对于非离子色团单元。根据该发明的聚合物染料具有良好的皮肤和织物可洗性,并可应用于油漆和墨配方中,用于标记笔和喷墨打印机墨盒。
  • 4-Substituierte 5-Chlor-2-hydrazinothiazole
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0432563A2
    公开(公告)日:1991-06-19
    Die Erfindung betrifft neue 4-substituierte 5-Chlor-2-hydrazinothiazole der allgemeinen Formel (I), in welcher R für CHF₂, CF₃, CN oder COOR¹ steht, wobei R¹ für C₁-C₄-Alkyl steht. Diese Verbindungen besitzen fungizide Eigenschaften; sie können ferner als Zwischenprodukte zur Herstellung bestimmter Azofarbstoffe eingesetzt werden. Gegenstand der Erfindung sind außerdem auch die neuen Zwischenprodukte der Formel (XII), in welcher X für CHCl₂, CF₃ oder COOR¹ steht, wobei R¹ für C₁-C₄-Alkyl steht.
    本发明涉及通式(I)的新型 4-取代-5--2-噻唑、 其中 R 代表 CHF₂、CF₃、CN 或 COOR¹、 其中 R¹ 代表 C₁-C₄ 烷基。 这些化合物具有杀菌特性,也可用作生产某些偶氮染料的中间体。 本发明还涉及式 (XII) 的新中间体 其中 X 代表 CHCl₂、CF₃ 或 COOR¹、 其中 R¹ 代表 C₁-C₄ 烷基。
  • WO2008/92771
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Libman et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1565,1566
    作者:Libman et al.
    DOI:——
    日期:——
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