N-(3-(aminomethyl)phenyl)cyclopropanecarboxamide | 918810-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(aminomethyl)phenyl)cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-[3-(aminomethyl)phenyl]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 918810-70-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• mdl: MFCD08444256
• 分子量: 190.245
• InChiKey: JNRHHFULEHNVFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(aminomethyl)phenyl)cyclopropanecarboxamide 、 (2,4-二氧代-1,3-二氮杂螺[4.4]-3-壬基)乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[3-[[[2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-3-yl)acetyl]amino]methyl]phenyl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  并行合成世界中的古老故事：海因肽文库的一种使用方法

  摘要：

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00163
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-cyanophenyl)cyclopropanecarboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(3-(aminomethyl)phenyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20070003539A1

文献信息

• PHENYLGLYCINAMIDE AND PYRIDYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1910298A2

  公开（公告）日：2008-04-16
• US7456195B2
  申请人：——

  公开号：US7456195B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• [EN] PHENYLGLYCINAMIDE AND PYRIDYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLGLYCINAMIDE ET PYRIDYLGLYCINAMIDE UTILES EN TANT QUE ANTICOAGULANTS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007002313A2

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W₁, Y, Z, R⁷, R⁸, R⁹, and R¹¹ are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.
  [FR] La présente invention a trait à des dérivés de phénylglycinamide de formule (I) ou (IV), dans lesquelles les variables W, W₁, Y, Z, R⁷, R⁸, R⁹, et R¹¹ sont tels que définis dans la description; ou un stéréoisomère, tautomère, sel, solvate, ou prodrogue pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs de facteur VIIa qui peuvent être utilisés en tant que médicaments.
• An Old Story in the Parallel Synthesis World: An Approach to Hydantoin Libraries
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Olena Savych、Sergey Pipko、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Vasyl V. Hurmach、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00163

  日期：2018.1.8

  An approach to the parallel synthesis of hydantoin libraries by reaction of in situ generated 2,2,2-trifluoroethylcarbamates and α-amino esters was developed. To demonstrate utility of the method, a library of 1158 hydantoins designed according to the lead-likeness criteria (MW 200–350, cLogP 1–3) was prepared. The success rate of the method was analyzed as a function of physicochemical parameters

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。
• Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20070003539A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W 1 , Y, Z, R 7 , R 8 , R 9 , and R 11 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。