1-Chlor-2-phenoxypropin | 117543-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Chlor-2-phenoxypropin
• 英文别名: 1-chloro-3-phenyloxy-1-propyne；3-Chloroprop-2-ynoxybenzene
• CAS: 117543-28-9
• 化学式: C₉H₇ClO
• 分子量: 166.607
• InChiKey: BCJWTCPZPTZUKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-2-phenoxypropin 在 乙二醇 作用下， 反应 4.0h， 以72%的产率得到2,3-二氢苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  芳基γ-卤代聚乙二醇醚的热行为

  摘要：

  对芳基γ-卤代炔丙基醚在热条件下的行为进行了系统的研究。芳基γ-溴代炔丙基醚类的N，N-二diethylanillne（215℃，6小时）引起的产物的混合物进行独特变换，并且，反之，在类似条件下芳基γ-chloropropargyl醚ulbar | 8，得到4- chlorochromenes ，9。在这些芳基γ-溴和γ-氯炔丙基醚的热解中观察到了显着的取代基和溶剂作用，从而使这种转化成为合成许多取代的4-溴色烯，4-氯色烯和chroman-4-ones 。相反，芳基γ-碘炔丙基醚的溶液热解得到芳基炔丙基醚。 作为主要产品。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80058-4
• 作为产物：
  描述：

  苯基炔丙基醚 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 1-Chlor-2-phenoxypropin
  参考文献：
  名称：

  合成4-氯苯并二氢吡喃和苯并吡喃-4-酮的简单方法

  摘要：

  根据选择的溶剂，通过克莱森重排，由γ-氯炔丙基芳基醚进行一锅合成多个4-氯苯并二氢吡喃和苯并吡喃-4-酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85197-9

文献信息

• ANTAGONISTS OF THE TRPV1 RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：Bayburt Erol K.

  公开号：US20080153871A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present application is directed to compounds that are TRPV1 antagonists and have formula (I) wherein variables Ar 1 , L 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 , are as defined in the description, which are useful for treating disorders caused by or exacerbated by vanilloid receptor activity.

  本申请涉及的化合物是TRPV1拮抗剂，其化学式为（I），其中变量Ar1，L1，R1，R2，R3，R4，R5，Y1，Y2和Y3如描述中所定义，对于治疗由辣椒素受体活性引起或加剧的疾病是有用的。
• Prodrugs of compounds that inhibit TRPV1 receptor
  申请人：Gomtsyan R. Arthur

  公开号：US20070099954A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification, and which are useful as therapeutic compounds particularly for treating disorders or conditions associated with inflammation, pain, bladder overactivity, urinary incontinence, and other disorders caused by or exacerbated by TRPV1.

  式（I）的化合物 其中A，R1，R2和R3在规范中定义，并且这些化合物可用作治疗化合物，特别用于治疗与炎症、疼痛、膀胱过度活动、尿失禁以及由TRPV1引起或加重的其他疾病或症状相关的紊乱。
• TRPV1 Antagonists
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130158067A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Disclosed herein are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , L, R x , R y , R z , A, m, n, p, q, s, and positions a and b are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  披露于此的是公式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐，其中X 1 ，L，R x ，R y ，R z ，A，m，n，p，q，s，以及位置a和b如说明书所述定义。还披露了包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物治疗状况和失调的方法。
• Rhodium-Catalyzed Intramolecular Hydroarylation of 1-Halo-1-alkynes: Regioselective Synthesis of Semihydrogenated Aromatic Heterocycles
  作者：Hirohiko Murase、Kousuke Senda、Masato Senoo、Takeshi Hata、Hirokazu Urabe

  DOI：10.1002/chem.201303008

  日期：2014.1.3

  The regioselective intramolecular hydroarylation of (3‐halo‐2‐propynyl)anilines, (3‐halo‐2‐propynyl) aryl ethers, or (4‐halo‐3‐butynyl) aryl ethers was efficiently catalyzed by Rh2(OCOCF3)4 to give semihydrogenated aromatic heterocycles, such as 4‐halo‐1,2‐dihydroquinolines, 4‐halo‐3‐chromenes, or 4‐(halomethylene)chromans, in good to excellent yields. Some synthetic applications taking advantage of

  Rh 2（OCOCF 3）有效催化（3-卤代-2-丙炔基）苯胺，（3-卤代-2-丙炔基）芳基醚或（4-卤代-3-丁炔基）芳基醚的区域选择性分子内氢芳基化反应。4生成半氢化芳环，如4-卤代1,2-二氢喹啉，4-卤代3-色环或4-（卤代亚甲基）吡喃，收率良好至优异。还说明了利用产品的卤素取代基进行合成的一些应用。
• Fluoride-Mediated Nucleophilic Aromatic Amination of Chloro-1<i>H</i>-1,2,3-triazolium Salts
  作者：Daiya Kase、Ryosuke Haraguchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03677

  日期：2022.1.14

  We report a fluoride-mediated nucleophilic aromatic amination of chloro-1H-1,2,3-triazolium salts with aliphatic amines. The reaction proceeded under mild reaction conditions to provide amino-1,2,3-triazolium salts with various functional groups, which can be utilized for further transformations. Moreover, it was found that an amino-1,2,3-triazolium salt was transformed via deprotonation into the N-heterocyclic

  我们报告了氯-1 H -1,2,3-三唑盐与脂肪族胺的氟化物介导的亲核芳香胺化。该反应在温和的反应条件下进行，得到具有多种官能团的氨基-1,2,3-三唑鎓盐，可用于进一步的转化。此外，发现氨基-1,2,3-三唑鎓盐通过去质子化转化为N-杂环亚胺（NHI），对苯乙酮与三甲基甲硅烷基氰化物的氰基化反应表现出优异的催化活性。