5,14,23,32-Tetrakis(3,5-ditert-butylphenyl)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31,33,35-nonadecaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,14,23,32-Tetrakis(3,5-ditert-butylphenyl)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31,33,35-nonadecaene
• 英文别名: 5,14,23,32-tetrakis(3,5-ditert-butylphenyl)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31,33,35-nonadecaene
• 化学式: C₈₈H₉₈N₈
• 分子量: 1267.8
• InChiKey: DOJBOWOBBHOHHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.2
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 5,14,23,32-Tetrakis(3,5-ditert-butylphenyl)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31,33,35-nonadecaene 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  风车、龙和青蛙：钴酞菁区域异构体光谱、磁性和电化学特性的几何控制

  摘要：

  我们首次制备了非聚集酞菁钴配合物作为一组已解析的位置异构体。这些化合物构成了结构-性能研究的独特测试平台，因为它们的光学和电化学性能受到酞菁大环平面性的影响，而酞菁大环的平面性可以通过α-酞菁位点上大的芳香族取代基的位置异构性来控制。我们通过分子模型研究支持我们的结论，这些研究表明计算的光谱/电化学值与实验确定的光谱/电化学值之间完美匹配。我们挑战了一种普遍看法，即由于 Co( II ) 的顺磁性，钴酞菁的 NMR 谱无法测量。相反，我们认为影响 NMR 光谱分辨率的关键因素是分子聚集和 π-π 堆积。这些相互作用被制备的钴酞菁上庞大的外围取代基所抑制，使这些异构体化合物成为顺磁核磁共振研究的绝佳工具。

  DOI：

  10.1039/d4cp01564a
• 作为产物：
  描述：

  3-[3,5-di-tert-butylphenyl]phthalonitrile 在 戊醇 、 lithium 作用下， 反应 5.0h， 以23%的产率得到5,14,23,32-Tetrakis(3,5-ditert-butylphenyl)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31,33,35-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  单体异构的1,8,15,22取代的（A 3 B和A 2 B 2）酞菁和酞菁-富勒烯二联体的合成与表征

  摘要：

  描述了三种酞菁-富勒烯（Pc -C 60）二元化合物，相应的单体异构体酞菁（Pc）和结构单元邻苯二甲腈的合成和表征。通过Suzuki-Miyaura偶联反应，由三氟甲磺酸2,3-二氰基苯基酯和各种氧杂硼烷制备了六种新颖的双芳基邻苯二甲腈。选择两种邻苯二甲腈用于合成A 3 B-型和A 2 B 2-型酞菁。邻苯二甲腈4具有庞大的3,5-二-叔-在邻苯二甲酸位置的丁基丁基取代基，仅迫使一种区域异构体形成并大大提高了酞菁的溶解度。邻苯二甲腈8在α位具有3-苯基丙醇侧链，使得可以进一步修饰侧基。合成的单体异构体A 3 B和A 2 B 2型酞菁通过丙二酸残基的连接而被修饰。最后，富勒烯通过一个或两个丙二酸桥与酞菁共价连接，生成Pc -C 60二元组。由于酞菁类化合物的异构体结构和增加的溶解度，化合物的NMR光谱质量得到了显着提高，从而使详细的NMR分析成为可能。合成的二元化合物具有不同的酞菁和富勒烯取

  DOI：

  10.1021/jo100766h

文献信息

• Synthesis and Characterization of Monoisomeric 1,8,15,22-Substituted (A₃B and A₂B₂) Phthalocyanines and Phthalocyanine−Fullerene Dyads
  作者：Jenni Ranta、Tatu Kumpulainen、Helge Lemmetyinen、Alexander Efimov

  DOI：10.1021/jo100766h

  日期：2010.8.6

  Synthesis and characterization of three phthalocyanine−fullerene (Pc-C60) dyads, corresponding monoisomeric phthalocyanines (Pc), and building blocks, phthalonitriles, are described. Six novel bisaryl phthalonitriles were prepared by the Suzuki−Miyaura coupling reaction from trifluoromethanesulfonic acid 2,3-dicyanophenyl ester and various oxaborolanes. Two phthalonitriles were selected for the synthesis

  描述了三种酞菁-富勒烯（Pc -C 60）二元化合物，相应的单体异构体酞菁（Pc）和结构单元邻苯二甲腈的合成和表征。通过Suzuki-Miyaura偶联反应，由三氟甲磺酸2,3-二氰基苯基酯和各种氧杂硼烷制备了六种新颖的双芳基邻苯二甲腈。选择两种邻苯二甲腈用于合成A 3 B-型和A 2 B 2-型酞菁。邻苯二甲腈4具有庞大的3,5-二-叔-在邻苯二甲酸位置的丁基丁基取代基，仅迫使一种区域异构体形成并大大提高了酞菁的溶解度。邻苯二甲腈8在α位具有3-苯基丙醇侧链，使得可以进一步修饰侧基。合成的单体异构体A 3 B和A 2 B 2型酞菁通过丙二酸残基的连接而被修饰。最后，富勒烯通过一个或两个丙二酸桥与酞菁共价连接，生成Pc -C 60二元组。由于酞菁类化合物的异构体结构和增加的溶解度，化合物的NMR光谱质量得到了显着提高，从而使详细的NMR分析成为可能。合成的二元化合物具有不同的酞菁和富勒烯取