4-(4-Nitro-phenoxycarbonyloxy)-piperidine-1-carboxylic acid 6-[(4-phenoxy-phenyl)-oxycarbonylamino]-hexyl ester | 174960-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Nitro-phenoxycarbonyloxy)-piperidine-1-carboxylic acid 6-[(4-phenoxy-phenyl)-oxycarbonylamino]-hexyl ester
• 英文别名: 6-[(4-phenoxyphenoxy)carbonylamino]hexyl 4-(4-nitrophenoxy)carbonyloxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 174960-47-5
• 化学式: C₃₂H₃₅N₃O₁₀
• 分子量: 621.644
• InChiKey: GESFIYJZOZTQLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Nitro-phenoxycarbonyloxy)-piperidine-1-carboxylic acid 6-[(4-phenoxy-phenyl)-oxycarbonylamino]-hexyl ester 、 苯基-4-丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.43 g (70%)的产率得到4-(4-Phenyl-butyl-carbamoyloxy)-piperidine-1-carboxylic acid 6-[(4-phenoxy-phenyl)-oxycarbonylamino]-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-carbamoyloxy-piperidine-1-carboxylic acid esters: inhibitors or

  摘要：

  抑制胆固醇酯酶（CEH）的化合物，从而抑制酯化胆固醇的形成。酯化胆固醇通过肠道吸收，抑制该酶的结果是抑制胆固醇的吸收。本发明的化合物抑制胆固醇酯酶，其式为：##STR1## 其中Z为--Ar.sup.1、--Ar.sup.1 --Ar.sup.2、--Ar.sup.1 --O--Ar.sup.2、--Ar.sup.1 --S--Ar.sup.2、##STR2## --Ar.sup.1 --(CH.sub.2).sub.1-20 --Ar.sup.2、--Ar.sup.1 --(CH.sub.2).sub.1-20 --O--Ar.sup.2、--Ar.sup.1 --O--(CH.sub.2).sub.1-20 --Ar.sup.2、--Ar.sup.1 --(CR.sup.6.dbd.CR.sup.6).sub.1-3 --Ar.sup.2或--Ar.sup.1 --NR.sup.7 --Ar.sup.2；A为一个烃链连接基，可以被杂原子或环烷基、芳基、杂环烷基或氮杂环烷基中断；R.sup.4和R.sup.5分别为烷基、烯基、酰基、烷氧羰基或H，或者R.sup.4和R.sup.5与中间的氮一起形成饱和杂环。

  公开号：

  US05527804A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-piperidine-1-carboxylic acid 6-[(4-phenoxy-phenyl)-oxycarbonylamino]-hexyl ester 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.84 g (22%)的产率得到4-(4-Nitro-phenoxycarbonyloxy)-piperidine-1-carboxylic acid 6-[(4-phenoxy-phenyl)-oxycarbonylamino]-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-carbamoyloxy-piperidine-1-carboxylic acid esters: inhibitors or

  摘要：

  抑制胆固醇酯酶（CEH）的化合物，从而抑制酯化胆固醇的形成。酯化胆固醇通过肠道吸收，抑制该酶的结果是抑制胆固醇的吸收。本发明的化合物抑制胆固醇酯酶，其式为：##STR1## 其中Z为--Ar.sup.1、--Ar.sup.1 --Ar.sup.2、--Ar.sup.1 --O--Ar.sup.2、--Ar.sup.1 --S--Ar.sup.2、##STR2## --Ar.sup.1 --(CH.sub.2).sub.1-20 --Ar.sup.2、--Ar.sup.1 --(CH.sub.2).sub.1-20 --O--Ar.sup.2、--Ar.sup.1 --O--(CH.sub.2).sub.1-20 --Ar.sup.2、--Ar.sup.1 --(CR.sup.6.dbd.CR.sup.6).sub.1-3 --Ar.sup.2或--Ar.sup.1 --NR.sup.7 --Ar.sup.2；A为一个烃链连接基，可以被杂原子或环烷基、芳基、杂环烷基或氮杂环烷基中断；R.sup.4和R.sup.5分别为烷基、烯基、酰基、烷氧羰基或H，或者R.sup.4和R.sup.5与中间的氮一起形成饱和杂环。

  公开号：

  US05527804A1

文献信息

• US5527804A
  申请人：——

  公开号：US5527804A

  公开（公告）日：1996-06-18