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5-{3-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]-1H-indazol-5-yl}-furan-2-carboxylic acid | 945468-25-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-{3-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]-1H-indazol-5-yl}-furan-2-carboxylic acid
英文别名
5-{3-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]-1H-indazol-5-yl}furan-2-carboxylic acid;5-[3-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]-1H-indazol-5-yl]furan-2-carboxylic acid
5-{3-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]-1H-indazol-5-yl}-furan-2-carboxylic acid化学式
CAS
945468-25-7
化学式
C17H10ClN3O4S
mdl
——
分子量
387.803
InChiKey
RVPMSWJWTTZVFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Indazole-heteroaryl derivatives
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US07884126B2
    公开(公告)日:2011-02-08
    The invention relates to novel indazole derivatives as cited in claim 1, which are inhibitors of CHK1, CHK2 and SGK kinases and can be used to treat cancer and other diseases.
    本发明涉及权利要求书第1项中所引用的新型吲唑衍生物,其为CHK1、CHK2和SGK激酶的抑制剂,并可用于治疗癌症和其他疾病。
  • EP1981878A1
    申请人:——
    公开号:EP1981878A1
    公开(公告)日:2008-10-22
  • INDAZOL-HETEROARYL-DERIVATE
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP1981878B1
    公开(公告)日:2009-08-26
  • EP1981879A1
    申请人:——
    公开号:EP1981879A1
    公开(公告)日:2008-10-22
  • US7884126B2
    申请人:——
    公开号:US7884126B2
    公开(公告)日:2011-02-08
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