6-bromo-2,5-dimethylpyridin-3-amine | 1171975-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2,5-dimethylpyridin-3-amine
• 英文别名: 6-Bromo-2,5-dimethylpyridin-3-amine
• CAS: 1171975-51-1
• 化学式: C₇H₉BrN₂
• 分子量: 201.066
• InChiKey: NUQWNSNLKAQLLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2,5-dimethylpyridin-3-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-ethyl-2,5-dimethylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2020139636A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020139636A5
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-3-硝基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 6-bromo-2,5-dimethylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2020139636A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020139636A5

文献信息

• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017220431A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Novel fused pyrazole derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  公开了式（I）的新型融合吡唑衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• 4-AZAINDOLE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190185469A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxides, or salts thereof, wherein G, A, R 1 , R 5 , and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开的是Formula (I)的化合物N-氧化物，或其盐，其中G，A，R1，R5和n在此处被定义。还公开了使用这些化合物作为Toll样受体7、8或9信号抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。
• [EN] PYRIDYLAMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF, AND AGRICULTURAL OR HORTICULTURAL FUNGICIDE COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIDYLAMIDINE OU UN SEL DE CELUI-CI, ET COMPOSITION FONGICIDE HORTICOLE OU AGRICOLE LE CONTENANT EN TANT QU'INGRÉDIENT ACTIF
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA

  公开号：WO2009088103A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  An agricultural or horticultural fungicide composition having stabilized high plant disease control effect is provided. The agricultural or horticultural fungicide composition contains a pyridylamidine compound represented by the formula (I): or a salt thereof as an active ingredient. Symbols in the formula (I) are defined in the description.

  提供一种具有稳定高植物病害控制效果的农业或园艺杀菌剂组合物。该农业或园艺杀菌剂组合物含有表示为式(I)的吡啶基胺化合物或其盐作为活性成分。式(I)中的符号在描述中有定义。
• 4-azaindole compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10544143B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxides, or salts thereof, wherein G, A, R1, R5, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了式 (I) 的化合物 其中 G、A、R1、R5 和 n 在本文中定义。还公开了使用此类化合物作为通过 Toll 样受体 7 或 8 或 9 发出信号的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• 4-Azaindole compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10730877B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxides, or salts thereof, wherein G, A, R1, R5, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了式 (I) 的化合物 其中 G、A、R1、R5 和 n 在本文中定义。还公开了使用此类化合物作为通过 Toll 样受体 7 或 8 或 9 发出信号的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。