benzyl N-[8-[[6-[(2-methoxyphenyl)methylamino]-6-oxohexyl]amino]-8-oxooctyl]carbamate | 135980-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[8-[[6-[(2-methoxyphenyl)methylamino]-6-oxohexyl]amino]-8-oxooctyl]carbamate
• CAS: 135980-23-3
• 化学式: C₃₀H₄₃N₃O₅
• 分子量: 525.689
• InChiKey: HNARQPFPJDUSBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[8-[[6-[(2-methoxyphenyl)methylamino]-6-oxohexyl]amino]-8-oxooctyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 12.84h， 生成 N-[6-(benzylamino)hexyl]-N'-[6-[(2-methoxyphenyl)methylamino]hexyl]octane-1,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  Quaglia; Giardina; Marucci, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 3, p. 417 - 434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苄胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 1.67h， 生成 benzyl N-[8-[[6-[(2-methoxyphenyl)methylamino]-6-oxohexyl]amino]-8-oxooctyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Quaglia; Giardina; Marucci, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 3, p. 417 - 434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• QUAGLIA, WILMA;GIARDINA, DARIO;MARUCCI, GABRIELLA;MELCHIORRE, CARLO;MINAR+, FARMACO, 46,(1991) N, C. 417-434
  作者：QUAGLIA, WILMA、GIARDINA, DARIO、MARUCCI, GABRIELLA、MELCHIORRE, CARLO、MINAR+

  DOI：——

  日期：——