3-carbomethoxy-5-hexyl-4,6-dimethoxy-2-propylbenzoic acid | 640734-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-carbomethoxy-5-hexyl-4,6-dimethoxy-2-propylbenzoic acid
• 英文别名: 3-Hexyl-2,4-dimethoxy-5-methoxycarbonyl-6-propylbenzoic acid
• CAS: 640734-50-5
• 化学式: C₂₀H₃₀O₆
• 分子量: 366.455
• InChiKey: BPTPEQVBIMRHSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbomethoxy-5-hexyl-4,6-dimethoxy-2-propylbenzoic acid 在 喹啉 、 氢氧化钾 、 copper(II) oxide 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1,3-二甲氧基-2-己基-5-丙基苯
  参考文献：
  名称：

  抗生素 DB-2073 的全合成

  摘要：

  摘要 基于 1,3-丙酮二甲酸二甲酯 1 阴离子与 2​​-己炔醛 2 的迈克尔加成，随后进行区域控制的 Dieckmann 型环化反应的收敛芳香环化策略已应用于抗生素 DB- 2073 I. 这种串联环化反应生成完全取代的芳香族中间体 3，通过五步序列将其转化为 I。近年来，我们开发了霉酚酸的全合成和正式合成 [Covarrubias-Zúñiga, A.; González-Lucas, A. Tetrahedron Lett。1998、39、2881；Covarrubias-Zúñiga, A.; Díaz-Domínguez, J.; Olguín-Uribe, JS Synthetic Communications 2001, 31, 1373.] 使用基于迈克尔加成和分子内 Dieckmann 环化的串联反应作为关键步骤；在本文中，我们利用这种合成方法来全合成间苯二酚 DB-2073

  DOI：

  10.1081/scc-120023438
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-formyl-5-hexyl-4,6-dimethoxy-2-propylbenzoate 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到3-carbomethoxy-5-hexyl-4,6-dimethoxy-2-propylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  抗生素 DB-2073 的全合成

  摘要：

  摘要 基于 1,3-丙酮二甲酸二甲酯 1 阴离子与 2​​-己炔醛 2 的迈克尔加成，随后进行区域控制的 Dieckmann 型环化反应的收敛芳香环化策略已应用于抗生素 DB- 2073 I. 这种串联环化反应生成完全取代的芳香族中间体 3，通过五步序列将其转化为 I。近年来，我们开发了霉酚酸的全合成和正式合成 [Covarrubias-Zúñiga, A.; González-Lucas, A. Tetrahedron Lett。1998、39、2881；Covarrubias-Zúñiga, A.; Díaz-Domínguez, J.; Olguín-Uribe, JS Synthetic Communications 2001, 31, 1373.] 使用基于迈克尔加成和分子内 Dieckmann 环化的串联反应作为关键步骤；在本文中，我们利用这种合成方法来全合成间苯二酚 DB-2073

  DOI：

  10.1081/scc-120023438

文献信息

• A Total Synthesis of the Antibiotic DB-2073
  作者：Adrián Covarrubias-Zúñiga、José G. Avila-Zárraga、David Arias Salas

  DOI：10.1081/scc-120023438

  日期：2003.9

  formal synthesis of mycophenolic acid [Covarrubias-Zúñiga, A.; González-Lucas, A. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2881; Covarrubias-Zúñiga, A.; Díaz-Domínguez, J.; Olguín-Uribe, J.S. Synthetic Communications 2001, 31, 1373.] using as key step tandem reactions based on Michael addition and intramolecular Dieckmann-cyclization; In this article we utilize this synthetic approach for the total synthesis of the

  摘要 基于 1,3-丙酮二甲酸二甲酯 1 阴离子与 2​​-己炔醛 2 的迈克尔加成，随后进行区域控制的 Dieckmann 型环化反应的收敛芳香环化策略已应用于抗生素 DB- 2073 I. 这种串联环化反应生成完全取代的芳香族中间体 3，通过五步序列将其转化为 I。近年来，我们开发了霉酚酸的全合成和正式合成 [Covarrubias-Zúñiga, A.; González-Lucas, A. Tetrahedron Lett。1998、39、2881；Covarrubias-Zúñiga, A.; Díaz-Domínguez, J.; Olguín-Uribe, JS Synthetic Communications 2001, 31, 1373.] 使用基于迈克尔加成和分子内 Dieckmann 环化的串联反应作为关键步骤；在本文中，我们利用这种合成方法来全合成间苯二酚 DB-2073