ethyl 3,4,6-triphenyl picolinate | 1573209-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3,4,6-triphenyl picolinate
• 英文别名: ethyl 3,4,6-triphenylpicolinate
• CAS: 1573209-10-5
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₂
• 分子量: 379.458
• InChiKey: CLFBHKQOGZQHTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-叠氮基-2-碘乙基)苯 在 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 3,4,6-triphenyl picolinate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基叠氮化物与N-不饱和醛亚胺的正式[4 + 2]-环化

  摘要：

  高度官能化的喹啉和吡啶可以通过BF 3· OEt 2介导的叠氮化物分别与N-芳基和N-烯基醛亚胺反应而合成。该反应机理可以描述为正式的[4 + 2]-环化反应，包括乙烯基叠氮化物对醛亚胺的前所未有的烯胺型亲核攻击，以及随后的亲核环化反应生成的亚氨基重氮离子部分。

  DOI：

  10.1002/asia.201402421

文献信息

• Highly Functionalized Pyridines Synthesis from <i>N</i>-Sulfonyl Ketimines and Alkynes Using the N–S Bond as an Internal Oxidant
  作者：Qian-Ru Zhang、Ji-Rong Huang、Wei Zhang、Lin Dong

  DOI：10.1021/ol500345n

  日期：2014.3.21

  The N-S bond-based internal oxidant offers a distinct approach for the synthesis of highly functionalized pyridines. A novel Rh(III)-catalyzed one-pot process undergoes an efficient C-C/C-N bond formation along with desulfonylation under very mild conditions. The method is quite simple, general, and efficient.