(R/S)-cis-N-[2-(2,6-dimethyl-1-piperidinyl)ethyl]-2-(3-hydroxy-2-oxo-1-pyrrolidinyl)propionamide | 85348-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R/S)-cis-N-[2-(2,6-dimethyl-1-piperidinyl)ethyl]-2-(3-hydroxy-2-oxo-1-pyrrolidinyl)propionamide
• 英文别名: N-[2-(2,6-dimethylpiperidin-1-yl)ethyl]-2-(3-hydroxy-2-oxopyrrolidin-1-yl)propanamide
• CAS: 85348-71-6
• 化学式: C₁₆H₂₉N₃O₃
• 分子量: 311.425
• InChiKey: RXKYZEQVMBAMQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (R/S)-2-(3-hydroxy-2-oxo-1-pyrrolidinyl)propionate 、 cis-2-(2,6-dimethyl-1-piperidinyl)ethylamine 生成 (R/S)-cis-N-[2-(2,6-dimethyl-1-piperidinyl)ethyl]-2-(3-hydroxy-2-oxo-1-pyrrolidinyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  1-Pyrrolidine acetamides

  摘要：

  Pyrrolidine衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢或较低的烷酰基，R.sup.2为氢或较低的烷基，R.sup.3为氢、较低的烷基或化学式--(CH.sub.2).sub.n --NR.sup.4 R.sup.5的基团，其中n为2至4的整数，R.sup.4和R.sup.5各自独立地为氢或较低的烷基，或者R.sup.4和R.sup.5与氮原子一起形成的是一个哌啶基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基，该基团可以选择性地被一个或两个较低的烷基取代，其对映异构体，以及化学式I化合物及其对映异构体的酸盐是有用的，用于控制或预防脑供血不足或提高智力能力。本发明的化学式I化合物可以从下文所述的起始材料开始制备，并且可作为药物使用，例如以药物制剂的形式。

  公开号：

  US04476308A1