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dimethyl 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanedioate | 1284864-68-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanedioate
英文别名
——
dimethyl 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanedioate化学式
CAS
1284864-68-1
化学式
C14H18O7
mdl
——
分子量
298.293
InChiKey
XNFRJINZNTXXTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.14
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    80.29
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanedioate 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed intramolecular decarboxylative allylic arylation of α-aryl-γ-methylidene-δ-valerolactones
    摘要:
    开发了一种钯催化的分子内脱羧环化反应,该反应针对α-芳基-γ-美克里(γ-methylidene-δ-valerolactones),随后进行烯烃异构化,能够在温和条件下生成融合的多环芳香化合物。这里所描述的过程可以视为一种正式的脱羧烯丙基芳基化反应,而无需使用预先形成的有机金属亲核试剂。这一反应可以在克级规模上进行,得到的产品也可以方便地进一步衍生化。
    DOI:
    10.1039/b924416f
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-trimethoxyphenylacetyl chloride碳酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下, 以 mineral oil 为溶剂, 生成 dimethyl 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanedioate
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed intramolecular decarboxylative allylic arylation of α-aryl-γ-methylidene-δ-valerolactones
    摘要:
    开发了一种钯催化的分子内脱羧环化反应,该反应针对α-芳基-γ-美克里(γ-methylidene-δ-valerolactones),随后进行烯烃异构化,能够在温和条件下生成融合的多环芳香化合物。这里所描述的过程可以视为一种正式的脱羧烯丙基芳基化反应,而无需使用预先形成的有机金属亲核试剂。这一反应可以在克级规模上进行,得到的产品也可以方便地进一步衍生化。
    DOI:
    10.1039/b924416f
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文献信息

  • Palladium-catalyzed intramolecular decarboxylative allylic arylation of α-aryl-γ-methylidene-δ-valerolactones
    作者:Ryo Shintani、Takaoki Tsuji、Soyoung Park、Tamio Hayashi
    DOI:10.1039/b924416f
    日期:——
    A palladium-catalyzed intramolecular decarboxylative cyclization of α-aryl-γ-methylidene-δ-valerolactones, followed by olefin isomerization, has been developed to give fused polycyclic aromatic compounds under mild conditions. The process described here can be regarded as a formal decarboxylative allylic arylation without using a pre-formed organometallic nucleophile. The reaction can be conducted on a gram scale and the products thus obtained are further derivatized with ease.
    开发了一种钯催化的分子内脱羧环化反应,该反应针对α-芳基-γ-美克里(γ-methylidene-δ-valerolactones),随后进行烯烃异构化,能够在温和条件下生成融合的多环芳香化合物。这里所描述的过程可以视为一种正式的脱羧烯丙基芳基化反应,而无需使用预先形成的有机金属亲核试剂。这一反应可以在克级规模上进行,得到的产品也可以方便地进一步衍生化。
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