4-methoxy-5-methyl-benzene-1,2-diamine | 38608-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy-5-methyl-benzene-1,2-diamine
• 英文别名: 4-methoxy-5-methyl-o-phenylenediamine；4-Methoxy-5-methyl-o-phenylendiamin；4,5-diamino-2-methyl anisole；5-Methyl-4-methoxy-1,2-phenylendiamin；2-Methoxy-3,4-diaminotoluol；4-Methoxy-5-methylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 38608-08-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD20691306
• 分子量: 152.196
• InChiKey: CVHJSFQVNCVUQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-5-methyl-benzene-1,2-diamine 生成 5-methyl-6-methoxy-(1H)-benzimidazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl containing benzimidazoles, compositions and use

  摘要：

  该发明涉及的是对钾刺激的H.sup.+ -K.sup.+ ATP酶活性具有抑制作用的4-氨基-2-吡啶甲基磺基-(和硫)-苯并咪唑类化合物。该发明的一种化合物是2-(4-氨基-5-溴-2-吡啶甲基磺氧基)-5-甲氧基-(1H)-苯并咪唑。

  公开号：

  US05250527A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基-P-甲苯胺 在 sodium dithionite 作用下， 生成 4-methoxy-5-methyl-benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Molnar; Taterka, Chimia, 1959, vol. 13, p. 292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monoximes and dioximes of 2,1,3-benzothiadiazole dignes
  作者：A.S. Angeloni、D. Dal Monte、S. Pollicino、E. Sandri、G. Scapini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97073-5

  日期：1974.1

  4,7-dione. On the basis of NMR data “4 - hydroxy - 5 - nitroso-, 4 - hydroxy - 7 - nitroso- and 5 - hydroxy - 4 - nitroso -2,1,3- benzothiadiazole” exist predominantly in quinonemonoxime forms. Configurations were assigned to geometrical isomers. The 4,5- and 4,7 - di - O - methyidioximinobenzothiadiazoles were also investigated. Four and two geometrical isomers of the 4,5- and 4,7-derivatives, respectively

  对于一系列2,1,3-苯并噻唑-4,5和4,7-二酮的单肟，二肟和单-O-甲基二肟，已经确定了有机溶剂中的NMR光谱和水中的解离常数。根据NMR数据，“ 4-羟基-5-亚硝基，4-羟基-7-亚硝基和5-羟基-4-亚硝基-2,1,3-苯并噻二唑”主要以醌一肟形式存在。将构型分配给几何异构体。还研究了4，5-和4，7-二-O-甲基二氧代二氨基苯并噻二唑。4,5和4,7衍生物的四个和两个几何异构体已被分离，并描述了每种异构体的物理和光谱性质。
• Benzimidazoles
  申请人：Edwards L. Michael

  公开号：US20060014756A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物，还涉及在式（Ix）范围内的新化合物和它们的制备方法。这种化合物和组合物具有有价值的药物性质，特别是抑制激酶的能力。
• Chemical compounds
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0246774A1

  公开（公告）日：1987-11-25

  Compounds of structure (I) in which, R1 to R4 are the same or different and are each hydrogen, halogen, trifluoromethyl, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6alkanoyl, C1-6alkoxycarbonyl, RCF20, an ethoxy group substituted by 3 to 5 fluorine atoms, or R2 and R3 together form a group -O(CR2)mO-; R is hydrogen or fluorine; m is 1 or 2; n is 0 or 1; R5 and R6 are the same or different and are each hydrogen, C1-6alkyl or C3-6cycloalkyl or R5 and R6 together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidino, pyrrolidino, piperidino, piperazino, N-C1- 4alkylpiperazino or morpholino group; and one of R7 and R8 is fluorine, and the other is hydrogen, fluorine or C1-6alkyl; processes and intermediates for their preparation, formulations containing them and their use in therapy for the inhibition of exogenously and endogenously stimulated gastric acid secretion.

  结构(I)的化合物 其中，R1 至 R4 相同或不同，各自为氢、卤素、三氟甲基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷氧羰基、RCF20、被 3 至 5 个氟原子取代的乙氧基，或 R2 和 R3 共同形成一个基团-O(CR2)mO-；R 为氢或氟；m 为 1 或 2；n 为 0 或 1；R5 和 R6 相同或不同，各自为氢、C1-6 烷基或 C3-6 环烷基，或 R5 和 R6 与它们所连接的氮原子一起形成叠氮基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、N-C1- 4 烷基哌嗪基或吗啉基；R7和R8中的一个是氟，另一个是氢、氟或C1-6烷基；制备它们的工艺和中间体、含有它们的制剂以及它们在治疗中用于抑制外源性和内源性刺激的胃酸分泌。
• DE1112250
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Molnar; Taterka, Chimica, 1959, vol. 13, p. 292
  作者：Molnar、Taterka

  DOI：——

  日期：——