1-tert-butyl-3-(naphthalen-2-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one | 1629161-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-tert-butyl-3-(naphthalen-2-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one
• CAS: 1629161-93-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: LALADQPHRWKLPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(acetoxymethyl)buta-2,3-dienoate 、 1-tert-butyl-3-(naphthalen-2-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one 在 N-((2S,3R)-1-(diphenylphosphanyl)-3-((trimethylsilyl)oxy)butan-2-yl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-benzyl 3-tert-butyl-1-(naphthalen-2-yl)-4-oxo-2,3-diazaspiro[4.4]nona-1,7-diene-7-carboxylate 、 (S)-benzyl 3-tert-butyl-1-(naphthalen-2-yl)-4-oxo-2,3-diazaspiro[4.4]nona-1,7-diene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  膦催化的[4 + 1]环空合成螺旋吡唑啉酮

  摘要：

  已经开发了通过膦介导的[4 + 1]环化过程，从脲基甲酸酯衍生的MBH乙酸酯和吡唑啉酮对映体选择性合成吡咯并唑酮。螺旋吡唑啉酮易于以良好的化学收率和良好的对映选择性进行制备。这是第一个不对称实例，其中α-取代的脲基甲酸酯被用作膦催化的[4 + 1]环化反应的C 4合成子。

  DOI：

  10.1002/anie.201311214
• 作为产物：
  描述：

  3-萘-3-氧丙酸乙酯 、 叔丁基肼盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-tert-butyl-3-(naphthalen-2-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  膦催化的[4 + 1]环空合成螺旋吡唑啉酮

  摘要：

  已经开发了通过膦介导的[4 + 1]环化过程，从脲基甲酸酯衍生的MBH乙酸酯和吡唑啉酮对映体选择性合成吡咯并唑酮。螺旋吡唑啉酮易于以良好的化学收率和良好的对映选择性进行制备。这是第一个不对称实例，其中α-取代的脲基甲酸酯被用作膦催化的[4 + 1]环化反应的C 4合成子。

  DOI：

  10.1002/anie.201311214