4,4-dimethyl-3-thio-allophanic acid ethyl ester | 40398-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-3-thio-allophanic acid ethyl ester
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-ethoxycarbonyl-thiourea；4,4-Dimethyl-3-thioallophansaeureaethylester；1,1-Dimethyl-3-ethoxycarbonyl-thioharnstoff；N,N-Dimethyl-N'-ethoxycarbonylthioharnstoff；N'-Carbethoxy-N,N-dimethyl-thioharnstoff；ethyl N-(dimethylcarbamothioyl)carbamate
• CAS: 40398-21-8
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 176.239
• InChiKey: CKOAOTLAOHUQNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66 °C
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-3-thio-allophanic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 N,N-二甲基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Hartmann,H.; Reuther,I., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 144 - 148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酰甲酸乙酯 、 二甲胺 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TALIANI L.; PERRONNET J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 5, 961-971

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Certain 2-carbamoyl-1,2,4-thiadiazole-3-one herbicides
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04067720A1

  公开（公告）日：1978-01-10

  Novel thiadiazoles of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of alkoxy of 1 to 8 carbon atoms, cycloalkyloxy of 3 to 7 carbon atoms, alkylthio of 1 to 8 carbon atoms optionally substituted with carbalkoxy of 2 to 5 carbon atoms, alkenylthio of 2 to 4 carbon atoms, ##STR2## and benzyloxy, benzylthio, benzyl and phenyl, all aryl being optionally substituted with 1 to 2 members of the group consisting of chlorine, bromine, alkyl of 1 to 3 carbon atoms and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, Z and Z.sub.1 are alkyl of 1 to 4 carbon atoms and R.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms optionally substituted with a member of the group consisting of chlorine, bromine and alkyloxy of 1 to 4 carbon atoms, phenyl optionally substituted with 1 to 2 members of the group consisting of bromine, chlorine, alkyl of 1 to 3 carbon atoms and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, alkenyl of 2 to 4 carbon atoms optionally substituted with at least one member of the group consisting of chlorine and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, ##STR3## and carbalkoxy of 2 to 6 carbon atoms and X is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 4 carbon atoms and alkenyl of 2 to 4 carbon atoms, both optionally substituted with at least one chlorine having herbicidal properties and novel intermediates.

  新型噻二唑类化合物的结构式为##STR1##其中R从以下组中选择：1至8个碳原子的烷氧基，3至7个碳原子的环烷氧基，1至8个碳原子的烷基硫醚，可选择地取代有2至5个碳原子的羰基烷氧基，2至4个碳原子的烯基硫醚，##STR2##苯氧基，苄硫醚，苄基和苯基，所有芳基可选择地取代有1至2个氯、溴、1至3个碳原子的烷基和1至3个碳原子的烷氧基中的成员，Z和Z.sub.1为1至4个碳原子的烷基，R.sub.1从以下组中选择：1至6个碳原子的烷基，可选择地取代有氯、溴和1至4个碳原子的烷氧基中的成员，苯基，可选择地取代有溴、氯、1至3个碳原子的烷基和1至3个碳原子的烷氧基中的1至2个成员，2至4个碳原子的烯基，可选择地取代有至少一个氯和1至3个碳原子的烷氧基中的成员，##STR3##和2至6个碳原子的羰基烷氧基，X从以下组中选择：1至4个碳原子的烷基和2至4个碳原子的烯基，两者可选择地取代有至少一个具有除草性能的氯的新型中间体。
• Taliani,L.; Perronnet,J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 961 - 971
  作者：Taliani,L.、Perronnet,J.

  DOI：——

  日期：——
• Atkins,P.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2644 - 2646
  作者：Atkins,P.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4067720A
  申请人：——

  公开号：US4067720A

  公开（公告）日：1978-01-10
• Hartmann,H.; Reuther,I., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 144 - 148
  作者：Hartmann,H.、Reuther,I.

  DOI：——

  日期：——