5-{2-methyl-5-[4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzoylamino]benzoylamino}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester | 1240322-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-{2-methyl-5-[4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzoylamino]benzoylamino}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: ND0117；methyl 5-(5-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-benzamido)-2-methylbenzamido)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate；methyl 5-(5-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzamido)-2-methylbenzamido)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate；methyl 5-[[2-methyl-5-[[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzoyl]amino]benzoyl]amino]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1240322-37-5
• 化学式: C₃₀H₃₂N₆O₄
• 分子量: 540.622
• InChiKey: PDFXGSFJBYPVSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、3.5 MPa 条件下， 生成 5-{2-methyl-5-[4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzoylamino]benzoylamino}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂吲哚衍生物作为强力集中多靶点激酶抑制剂的合理设计，合成和生物学评估

  摘要：

  努力改进一系列基于7-氮杂吲哚核心的有效双重ABL / SRC抑制剂，目的是开发对所选致癌激酶表现出更广泛活性的化合物。然后衍生出多靶点激酶抑制剂（MTKIs），重点研究参与血管生成和肿瘤发生过程的激酶。使用不同细胞模型进行的抗增殖活性研究导致发现了结合抗血管生成和抗肿瘤作用的主要候选药物（6z）。针对一系列激酶和细胞系（包括实体癌和白血病细胞模型）评估了6z的活性，以探索其潜在的治疗应用。凭借其对致癌激酶的效力和选择性，6z 被发现是重点MTKI，在应对多种癌症方面应该有光明的前景。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00087

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF AZAINDOLES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES ABL AND SRC<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLES COMME INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES ABL ET SRC
  申请人：NOVA DECISION

  公开号：WO2010092489A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to compounds of general formula I and use thereof as inhibitors of protein kinases AbI and Src and the method of production thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions and medicinal products comprising these compounds.

  本发明涉及一般式I的化合物及其作为蛋白激酶AbI和Src的抑制剂的用途，以及其生产方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和药品。
• Derivatives of Azaindoles as Inhibitors of Protein Kinases ABL and SRC
  申请人：Yasri Abdelaziz

  公开号：US20110312959A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to compounds of general formula I and use thereof as inhibitors of protein kinases AbI and Src and the method of production thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions and medici-nal products comprising these compounds.

  本发明涉及一般式I的化合物及其作为蛋白激酶AbI和Src的抑制剂的用途，以及其生产方法。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和药物产品。
• Derivatives of azaindoles as inhibitors of protein kinases ABL and SRC
  申请人：Yasri Abdelaziz

  公开号：US08580815B2

  公开（公告）日：2013-11-12

  The present invention relates to compounds of general formula I and use thereof as inhibitors of protein kinases AbI and Src and the method of production thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions and medicinal products comprising these compounds.

  本发明涉及一般式I的化合物及其作为蛋白激酶AbI和Src的抑制剂的用途，以及其制备方法。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和药物产品。
• DERIVATIVES OF AZAINDOLES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES ABL AND SRC
  申请人：OriBase Pharma

  公开号：EP2396325B1

  公开（公告）日：2015-04-01
• BISPECIFIC ANTIBODIES AGAINST HER2
  申请人：De Goeij Bart

  公开号：US20140170148A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Bispecific antibodies which comprise antigen-binding regions binding to two different epitopes of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), and related antibody-based compositions and molecules, are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the antibodies and methods of preparing and using the antibodies are also disclosed.